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基因编辑

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 3 篇论文 0 项 III/IV 期

已选条件：target：CD19 ✕target：CD7 ✕disease：白血病 ✕清除筛选

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该技术路线的国内试验。
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

PubMed 2026/05/06 发表Health Sci RepQ1 · IF 2.9（JCR 2025）

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

人群：儿童靶点：CD19 靶点：CD7 技术：CAR-T 技术：基因编辑急性淋巴细胞白血病急性髓系白血病

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

PubMed 2026/01/16 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7（JCR 2025）

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

靶点：CD19 靶点：CD7 技术：CAR-T 技术：基因编辑急性淋巴细胞白血病地区：欧洲

靶向 T-ALL 的通用型抗 CD7 CAR-T 细胞及 T/CAR-T 细胞上 CD7 抗原的功能分析

Universal Anti-CD7 CAR-T Cells Targeting T-ALL and Functional Analysis of CD7 Antigen on T/CAR-T Cells.

PubMed 2023/11/24 发表Hum Gene TherQ1 · IF 4.6（JCR 2025）

靶点：CD19 靶点：CD7 技术：CAR-T 技术：基因治疗技术：基因编辑急性淋巴细胞白血病