靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病
CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.
我们发现CCR9在>70%的T-ALL患者中表达（132/180），并在复发时仍维持表达，在健康造血及非造血组织中具有安全的表达谱。
69.3分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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FOR RESEARCH
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全部条目 →异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验
Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.
这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。
64.7分
★★★☆☆
碱基编辑 CAR7 T 细胞治疗复发 T 细胞急性淋巴细胞白血病
Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
这项1期研究的中期结果支持对碱基编辑T细胞用于复发性白血病患者进行进一步研究，并提示了免疫治疗相关并发症的预期风险。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN注册号：ISRCTN15323014。）
62.9分
★★★☆☆
表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
62.5分
★★★☆☆
未编辑 CD7 的 CD7 CAR T 细胞治疗 T 细胞恶性肿瘤的可行性及临床前疗效
Feasibility and preclinical efficacy of CD7-unedited CD7 CAR T cells for T cell malignancies.
这些结果表明，药物学抑制CAR信号能够在不进行额外工程改造的情况下生成功能性CD7 CAR T细胞。
62.5分
★★★☆☆
胞嘧啶碱基编辑实现四重编辑的同种异体 CART 细胞用于 T-ALL
Cytosine base editing enables quadruple-edited allogeneic CART cells for T-ALL.
异体CAR-T 细胞（CART）疗法需要多重基因编辑才能在临床上可行。
62.5分
★★★☆☆
自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效
Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.
这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。
61.1分
★★★☆☆
CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
53.0分
★★★☆☆
病例报告：化疗后序贯使用逆转录病毒载体的抗 CD7 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病 1 例
Case report: The case of T-cell acute lymphoblastic leukemia treated with chemotherapy followed by anti-CD7 CAR-T cells using retroviral vector.
随后，患者维持完全缓解（CR）四个月后复发，嵌合率为26.64%，因此在化疗降低肿瘤负荷后接受了异体抗CD7 CAR-T细胞治疗。
50.3分
★★★☆☆
病例报告：CD7 靶向自体 CAR-T 治疗长期随访中接受异基因外周血造血干细胞移植的 T 细胞急性淋巴细胞白血病
Case report: CD7-targeted autologous CAR-T therapy for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia undergoing allogeneic peripheral blood ste
本病例研究的结果为以下情况提供了证据：对于既往接受同种异体 PBSCT 后复发的 r/r T-ALL 患者，靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞疗法无需二次 allo-HSCT 即可获得长期疗效。
49.5分
★★★☆☆