表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
Case report of non-gene editing CD7 CAR T cell therapy in CD7(+) Sézary syndrome: preclinical validation and first-in-human use.
我们的 CD7-RTX CAR T 疗法在 1 例 CD7⁺ r/r SS 患者中展现出卓越的安全性和疗效。
Targeted CD7 CAR T-cells for treatment of T-Lymphocyte leukemia and lymphoma and acute myeloid leukemia: recent advances.
CD7在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T淋巴瘤中的高表达已引起研究者的广泛关注。
The Chemokine Receptor CCR8 Is a Target of Chimeric Antigen T Cells for Treating T Cell Malignancies.
这些综合结果表明,抗 CCR8 CAR T 细胞具有强效抗肿瘤活性,是治疗 ATLL 和 CCR8⁺ 肿瘤的一种有前景的治疗方法。
CD7 CAR-T therapy: current developments, improvements, and dilemmas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是治疗复发或难治性(r/r)血液肿瘤的划时代免疫疗法,其在r/r B细胞来源恶性肿瘤中的成功应用已证明了这一点。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | CD7 CAR-T Therapy for Treating CD7-Positive Hematological Malignancies: Clinical Advances and Futur
CD7 CAR-T细胞疗法已成为治疗复发/难治性(R/R)CD7阳性血液系统恶性肿瘤的一种有前景的疗法,为治疗选择有限的患者带来了新的希望。
Chimeric Antigen Receptor Based Cellular Therapy for Treatment Of T-Cell Malignancies.
我们在 www.clinicaltrials.gov 上识别出 49 项注册的 CAR 类疗法研究。
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