超越耗竭:用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
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FOR RESEARCH
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
Emerging Applications of CAR-T Cell Therapy in Overcoming Resistance and Expanding Targets in Hematologic Malignancies: Insights from Recent Research.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤患者的治疗结局,包括 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)和多发性骨髓瘤(MM)。
CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.
基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活,有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异,但当需要完全基因敲除时,CRISPR-Cas9 仍是首选。
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液肿瘤,尽管新型疗法不断出现,预后仍然不佳。
CRISPR-Cas9-Based Gene Knockout of Immune Checkpoints in Expanded NK Cells.
我们的研究结果表明,基于CRISPR-Cas9的免疫检查点敲除策略可能不足以有效增强扩增(并激活)的NK细胞的抗白血病功能,同时指出需要强烈的细胞激活信号,例如可以通过转基因嵌合抗原受体表达来实现。
Targeted CD7 CAR T-cells for treatment of T-Lymphocyte leukemia and lymphoma and acute myeloid leukemia: recent advances.
CD7在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T淋巴瘤中的高表达已引起研究者的广泛关注。
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明,CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤,使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
Have CARs stalled for non-B-cell malignancies? Where are we, and where are we going?
这些进展凸显了细胞疗法在高危白血病中的潜力,并强调了持续创新以改善这些历史上难治人群预后的重要性。
CD7 CAR-T therapy: current developments, improvements, and dilemmas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是治疗复发或难治性(r/r)血液肿瘤的划时代免疫疗法,其在r/r B细胞来源恶性肿瘤中的成功应用已证明了这一点。
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