实体瘤中人 T 细胞的体内全基因组 CRISPR 筛选
In vivo genome-wide CRISPR screens of human T cells in solid tumours.
人类T细胞中的大规模CRISPR筛选在识别增强细胞免疫疗法的基因修饰方面具有重大前景。
94.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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已选条件：disease：实体瘤 ✕清除筛选
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全部条目 →CAR T 细胞治疗指南：研发、现状与未来前景
A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.
自 2017 年首次获得临床批准以来，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。
89.5分
★★★★★
通过体内 CRISPR 激活筛选肿瘤微环境调节因子，理性设计免疫基因治疗组合
Rational Design of Immune Gene Therapy Combinations via In Vivo CRISPR Activation Screen of Tumor Microenvironment Modulators.
未标注：敌对的肿瘤微环境（TME）仍然是癌症免疫治疗的主要挑战。
86.5分
★★★★★
工程化免疫细胞用于下一代疗法
Engineering immune cells for next-generation therapies.
免疫细胞工程已成为医学领域一个具有变革性的前沿方向，重塑了癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的治疗策略。
84.6分
★★★★☆
去中心化 CAR-T 生产：临床、经济和监管视角。Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) 特别文章
Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a
CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。
84.0分
★★★★☆
通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
83.5分
★★★★☆
改善 CAR-T 细胞治疗对病毒性疾病、癌症和自身免疫性疾病疗效的分子机制最新进展
Recent advances in molecular mechanisms to improve the efficacy of CAR-T cell therapy for viral diseases, cancer, and autoimmune diseases.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其在实体瘤、慢性病毒感染和自身免疫性疾病中的更广泛应用仍受到抗原异质性、免疫抑制性组织微环境、T细胞耗竭、持久性有限以及治疗相关毒性的制约。
81.8分
★★★★☆
编织 NK 细胞抗肿瘤免疫反应的转录网络
Transcriptional networks weaving natural killer anti-tumor immune response.
考虑到转录因子在调控NK功能中的相关性，通过药理学方法或基因组编辑将其潜在开发为新型治疗靶点，是癌症治疗的新机遇。
80.1分
★★★★☆
NR2F6 缺失恢复 CAR-T 细胞功能并在实体瘤中诱导抗原无关的免疫记忆
NR2F6 deletion revives CAR-T cell function and induces antigen-agnostic immune memory in solid tumors.
尽管输注的 CAR-T 细胞在 2 周内即消失，但持久的肿瘤控制与表位扩展及继发性免疫反应相伴出现，可能通过树突状细胞再激活实现。
79.0分
★★★★☆
重写 CAR T 细胞命运：用于实体瘤治疗的 CRISPR/Cas 基因编辑
Rewriting CAR-T cell fate: CRISPR/Cas gene editing for solid tumor therapy.
尽管CAR-T（CAR-T）细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但其在实体瘤中的治疗效果仍受多种挑战限制，包括肿瘤浸润不足、T细胞耗竭以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。
76.5分
★★★★☆