一个由 SOX4 驱动的整合转录和代谢程序调控卵巢癌中的肿瘤浸润性调节性 T 细胞

An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.

SOX4 是 TI-Treg 抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是 OC 一个有前景的治疗靶点。

用代谢物感知受体工程化 NK 和 T 细胞以靶向实体瘤

Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.

推进卵巢癌过继性 T 细胞治疗：障碍、创新与新兴平台

Advancing adoptive T cell therapy in ovarian cancer: barriers, innovations, and emerging platforms.

使用光学和正电子发射断层扫描报告基因成像 CRISPR 编辑的 CAR-T 细胞疗法

Imaging CRISPR-edited CAR-T cell therapies with optical and positron emission tomography reporters.

通过双重打击规避卵巢癌中 IFN-γ 诱导的耐药：敲除表达 PRAME-TCR 的 NK 细胞的 NKG2A

Circumventing IFN-γ induced resistance in ovarian cancer with a double-hit: NKG2A knockout of PRAME-TCR expressing NK cells.

这种双靶向策略通过同时靶向 HLA 阳性和 HLA 阴性的肿瘤细胞，提供了一种独特优势，促进促炎环境，并增强基于 TCR 的免疫疗法对卵巢癌及其他实体瘤的疗效。

减轻 PARP 抑制剂治疗期间 T 细胞 DNA 损伤增强抗肿瘤疗效

Mitigating T cell DNA damage during PARP inhibitor treatment enhances antitumor efficacy.

克服卵巢癌治疗耐药：从分子机制到新兴治疗策略

Overcoming Therapy Resistance in Ovarian Cancer: From Molecular Mechanisms to Emerging Therapeutic Strategies.

CRISPR 介导的 TGFBR2 敲除使人卵巢癌 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）抵抗 TGF-β 信号

CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.

CRISPR/Cas9 介导的基因敲除在患者来源的 OvCa TIL 中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的 TGFBR2 敲除，产生了扩增的 OvCa TIL 产品，该产品对 TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为 CRISPR 修饰 TIL 的临床转化奠定了基础，不仅为 OvCa 治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效 TIL 疗法的机会。

γδ T 细胞活化中的脂质代谢：对卵巢癌免疫治疗的意义

Lipid metabolism in γδ T-cell activation: Implications for immunotherapy in ovarian cancer.

卵巢癌的进展：生物学见解、治疗创新和未来展望

Advances in ovarian cancer: biological insights, therapeutic innovations, and future perspectives.