多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗:规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Two Drugs, One Stunning Myeloma Result.
通过将靶向BCMA的T细胞衔接器与抗CD38抗体配对使用,研究人员在复发骨髓瘤患者中实现了显著深度的缓解,并大幅降低了复发风险。
Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.
多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。
Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。
Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.
这些结果提示,双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。
Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.
双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗格局,与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补,并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。
Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.
抗BCMA BsAb疗效有限,而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。
Integrating Immune Therapies for the Treatment of Multiple Myeloma.
对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂(IMiD)和抗 CD38 抗体均难治的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者(三类难治性 MM)预后较差。
Elranatamab: First Approval.
Elranatamab(elranatamab-bcmm;ELREXFIO™)是一种由辉瑞公司开发的靶向BCMA的双特异性CD3 T细胞衔接器,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。
Efficacy and safety of cilta-cel in patients with progressive multiple myeloma after exposure to other BCMA-targeting agents.
共20例患者接受了治疗(13例暴露于ADC;7例暴露于BsAb;ADC组中1例既往也暴露于BsAb)。
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