社论：骨肉瘤的治疗机制

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

基因调控元件决定 BCMA 靶向 CAR-T 细胞产品的疗效

Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.

TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗

TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.

甘草查尔酮 B 通过 Hedgehog 信号通路抑制 Neuritin 1 驱动的神经周围侵犯和骨肉瘤进展

Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.

LCB 通过靶向 NRN1 在 OS 中发挥全面的抗肿瘤作用，同时抑制 Hedgehog 信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复 NK 细胞介导的抗肿瘤免疫，这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

多抗原刺激细胞疗法-I 单用或联合化疗作为晚期肉瘤一线维持治疗的长期结果：一项多中心、1 期试验

Long-term results of multi-antigen stimulated cell therapy-I, alone or in combination with chemotherapy, as first-line maintenance therapy in advanced

我们的研究结果确立了 MASCT-I 单用或联合化疗作为维持治疗，能在晚期肉瘤中激发持续的抗原特异性免疫并带来令人鼓舞的生存获益。