CAR-T（CAR-T）细胞疗法在非肿瘤性疾病中的应用
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy in non-oncological diseases.
CAR-T（CAR-T）细胞在血液系统恶性肿瘤中的应用推动了这种免疫治疗形式的显著进展。
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
初始抗 CD19 CAR-T 细胞治疗对复发/难治性 LBCL 患者后续抗 CD22 CAR-T 细胞生产及临床结局的影响
英文原题：Effects of an Initial Anti-CD19 CAR T-cell Therapy on Subsequent Anti-CD22 CAR T-cell Manufacturing and Clinical Outcomes in Patients with Relapsed/Refractory LBCL.
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Effects of an Initial Anti-CD19 CAR T-cell Therapy on Subsequent Anti-CD22 CAR T-cell Manufacturing and Clinical Outcomes in Patients with Relapsed/Refractory LBCL.
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中文摘要
在 CAR19 治疗 6 个月后才进行的晚期白细胞单采，获得的残留 CAR19 更少、CAR22 CD4⁺ 初始 T 细胞和中央记忆 T（TCM）细胞更多、效应记忆 T（TEM）细胞更少，且 CD8⁺ TCM 细胞更多；但其临床结局与早期白细胞单采相近。CAR22 应答与较高的转导效率、较多的 CD8⁺ TCM 细胞及较少的 CD8⁺ TEM 细胞相关。
展开英文摘要原文
Late leukapheresis (>6 months after CAR19) resulted in less residual CAR19, higher CAR22 CD4+ na ve T and TCM cells, less TEM cells, and higher CD8+ TCM cells, but similar clinical outcomes to those with early leukapheresis. CAR22 responses were associated with higher transduction efficiency and CD8+ TCM and less CD8+ TEM cells.
论文信息
- 作者
- Su YJ、Kramer AM、Hamilton MP、Agarwal N、Srinagesh HK、Baird JH、Sahaf B、Kuo A
- 单位
- Division of Blood and Marrow Transplantation and Cellular Therapy, Stanford University School of Medicine, Stanford, California.
- 期刊
- Cancer discovery2025 Apr 2
- 原文标识
- PubMed 39775812 · DOI 10.1158/2159-8290.CD-24-1071
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