免疫治疗：胶质瘤治疗的一种有前景的途径

CD81 通过阻断 CD274/PD-L1 的选择性自噬降解驱动放射抵抗性胶质母细胞瘤的免疫逃逸

CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.

恶性脑肿瘤的下一代 CAR-T 治疗：2026 年 AACR 年会最新进展

Next-generation CAR-T therapy for malignant brain tumors: latest updates from the 2026 AACR Annual Meeting.

这些发现支持基于机制的 CAR-T 细胞平台，同时强调持久性、神经毒性、运输、免疫原性和患者选择需要在更大规模的临床研究中验证。

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 细胞诱导的 GSDME 介导的胶质瘤细胞焦亡

LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 诱导的 GSDME 介导的细胞焦亡，从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于 NK 细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略，使 LRIG2 成为潜在的生物标志物和治疗靶点。

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

胶质母细胞瘤中 NK 细胞功能障碍十字路口的线粒体复合物 I

Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.

纠正肿瘤相关 NK 细胞中的线粒体复合物 I 缺陷可增强胶质母细胞瘤的免疫治疗

Correcting Mitochondrial Complex I Defect in Tumor-Associated Natural Killer Cells Potentiates Immunotherapy for Glioblastoma.