CAR-T（CAR-T）细胞疗法在非肿瘤性疾病中的应用
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy in non-oncological diseases.
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞治疗后的 MRD 与浆细胞动态
英文原题：MRD and Plasma Cell Dynamics after CAR T-cell Therapy in Myeloma.
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MRD and Plasma Cell Dynamics after CAR T-cell Therapy in Myeloma.
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中文摘要
在本期中，Paiva 及其同事分析了复发/难治性多发性骨髓瘤接受嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗期间，微小残留病（MRD）和临床应答的动态变化。二者均与无进展生存期延长相关，但骨髓中达到 MRD 阴性的时间早于外周血中达到完全缓解。因此，本研究指出，未来指南需要探索不依赖单克隆（M）蛋白的新型 MRD 阴性定义，以克服这一局限；在以早期缓解深度为终点的临床试验中尤为重要。相关研究见 Paiva 等人，第 365 页（1）。
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In this issue, Paiva and colleagues characterize the dynamics of minimal residual disease (MRD) and clinical responses during chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy of relapsed/refractory multiple myeloma.
Although both correlate with prolonged progression-free survival, MRD is reached faster in the bone marrow than complete response in peripheral blood; consequently, the study addresses the need for future guidelines to explore new MRD-negative definitions that are independent of the monoclonal (M) protein to overcome this limitation, particularly in clinical trials using early depth of response as an endpoint. See related article by Paiva et al. , p. 365 (1).
论文信息
- 作者
- Landgren O、Kazandjian D
- 单位
- Myeloma Division, Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami, Miami, Florida.
- 文献类型
- 社论 · 美国 NIH 资助研究 · 非美国政府资助研究 · 评论
- 期刊
- Blood cancer discovery2023 Sep 1
- 原文标识
- PubMed 37655402 · DOI 10.1158/2643-3230.BCD-23-0134
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