BCMA 单等位基因缺失是多发性骨髓瘤的常见特征

Anito-cel，一种 d 结构域 BCMA CAR-T 细胞，用于难治性或复发性骨髓瘤的 1 期研究

Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.

Anito-cel 治疗在重度经治的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3 级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）

体内 CAR-T 细胞疗法：缓解与持久性的决定因素

In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.

与 BCMA CAR-T 细胞治疗相关的肠结肠炎中黏膜 CAR-T 细胞的持续存在及炎症重塑

Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cema-cel是一种同种异体抗CD19 CAR-T 产品。

基因调控元件决定 BCMA 靶向 CAR-T 细胞产品的疗效

Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.

接受 CAR-T 细胞治疗或其他系统性抗肿瘤治疗的多发性骨髓瘤患者的第二原发恶性肿瘤风险：一项真实世界对比研究

Second Primary Malignancy Risk in Patients with Multiple Myeloma Receiving CAR T-cell Therapy or Other Systemic Anticancer Treatments: A Real-World Co

在这一随访时间相对较短的真实世界数据集中，与其他全身性抗肿瘤治疗相比，多发性骨髓瘤患者在接受 CAR-T 治疗后似乎具有更高的血液系统第二原发恶性肿瘤风险。