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借助 CRISPR 系统改进 CAR-T 细胞免疫治疗的新进展

英文原题:Novelty in improvement of CAR T cell-based immunotherapy with the aid of CRISPR system.

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Novelty in improvement of CAR T cell-based immunotherapy with the aid of CRISPR system.

PubMed 2023/07/12(内容时间) Hematol Transfus Cell Ther Q3 · IF 1.5(JCR 2025)

分数与星级只用于站内排序 —— 不代表疗效、安全性或个人适用性。

研究概要

我们解释了 CRISPR 递送方法,以及针对使用 CRISPR/Cas9 系统相关的安全性问题及其潜在解决方案。

研究思路结论见上方概要

嵌合抗原受体(CAR)T细胞在癌症治疗方面具有巨大潜力;然而,各种挑战阻碍了其普遍应用。这些限制包括T细胞在肿瘤微环境中功能不佳、肿瘤特异性抗原的缺乏,以及高昂的成本和耗时的流程,还有该方法可扩展性差。创新的基因编辑工具已针对这些限制逐一加以解决,并引入了用于细胞治疗的下一代产品。成簇规律间隔短回文重复序列相关核酸内切酶9(CRISPR/Cas9)系统引发了生物学领域的革命,因为它具有强大的基因操作能力。

在本综述中,我们探讨了CRISPR/Cas9方法在CAR-T 细胞免疫治疗中的最新进展。

探讨了CRISPR/Cas9系统生成通用CAR-T 细胞以及持久抵抗耗竭和抑制的有效T细胞的能力。

展开英文摘要原文

The ability of the CRISPR/Cas9 system to generate the universal CAR T cells and also potent T cells that are persistent against exhaustion and inhibition was explored.

We explained CRISPR delivery methods, as well as addressing safety concerns related to the use of the CRISPR/Cas9 system and their potential solutions.

论文信息

作者
Hajifathali A、Lasemi MV、Mehravar M、Moshari MR、Alizadeh AM、Roshandel E
第一作者单位
Hematopoietic Stem Cell Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Iran
通讯作者单位
Hematopoietic Stem Cell Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Electronic address: elham.roshandel@gmail.com.Iran
文献类型
综述
期刊
Hematology, transfusion and cell therapy2024 Jan-Mar
原文标识
PubMed 37451978 · DOI 10.1016/j.htct.2023.05.009