RNF43 p.G659fs 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HLA-E 上调导致 MSI-high 结直肠癌中 NK 细胞功能障碍
RNF43 p.G659fs leads to natural killer cell dysfunction in MSI-high colorectal cancer through PI3K/AKT/mTOR signaling and HLA-E up-regulation.
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
过敏肿瘤学：免疫细胞和免疫蛋白的作用
英文原题：AllergoOncology: Role of immune cells and immune proteins.
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AllergoOncology: Role of immune cells and immune proteins.
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研究概要
活化的免疫细胞，如巨噬细胞“M1”、树突状细胞（DCs）、固有淋巴样细胞（ILC2）、NK 细胞、Th1、滤泡性 T 辅助细胞（TFH）、TCD8+、B 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，对肿瘤发生具有抑制作用，而耐受性细胞，如巨噬细胞“M2”、耐受性 DCs、ILC3、T 和 B 调节性淋巴细胞，似乎有利于癌变。肥大细胞和警报素可具有双重作用。RIgE 抗体和 CCCL5 趋化因子具有抗癌作用，而 IgG4、游离轻链、Il-10、TGF-β、lipocalin-2、CCL1 趋化因子则促进癌症进展。由 microRNA 调控的表观遗传学改变在癌症进展中的作用也至关重要。
研究思路结论见上方概要
背景
免疫细胞和免疫蛋白在宿主对病原体、过敏原和癌症的反应中发挥关键作用。理解过敏反应与癌症之间的相互作用、免疫监视、免疫调节、免疫球蛋白 E（IgE）介导功能的作用，有助于开发新的治疗策略。过敏和肿瘤学呈现出两种相反的情形：过敏中需要免疫耐受，而在癌症中免疫耐受则是有害的。
目的
本综述提供了免疫细胞和免疫蛋白在过敏和癌症领域中作用的更新。
方法
作者研究了相关免疫标志物的作用及其与癌症进展或癌症抑制的相关性。
结果
活化的免疫细胞，如巨噬细胞“M1”、树突状细胞（DCs）、固有淋巴样细胞（ILC2）、NK细胞、Th1、滤泡性T辅助细胞（TFH）、TCD8+、B淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，对肿瘤发生具有抑制作用，而耐受性细胞，如巨噬细胞“M2”、耐受性DCs、ILC3、T和B调节性淋巴细胞，似乎有利于癌变。肥大细胞和警报素可具有双重作用。RIgE抗体和CCCL5趋化因子具有抗癌作用，而IgG4、游离轻链、Il-10、TGF-β、lipocalin-2、CCL1趋化因子则促进癌症进展。由microRNA调控的表观遗传学改变在癌症进展中的作用也至关重要。
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BACKGROUND
Immune cells and immune proteins play a pivotal role in host responses to pathogens, allergens and cancer. Understanding the crosstalk between allergic response and cancer, immune surveillance, immunomodulation, role of immunoglobulin E (IgE)-mediated functions and help to develop novel therapeutic strategies. Allergy and oncology show two opposite scenarios: whereas immune tolerance is desired in allergy, it is detrimental in cancer. AIM: The current review provides an update on the role of immune cells and immune proteins in allergy and cancer fields.
METHODS
Authors investigated the role of relevant immunological markers and the correlation with cancer progression or cancer suppression.
RESULTS
Activated immune cells such as macrophages 'M1', dendritic cells (DCs), innate lymphoid cells (ILC2), NK cells, Th1, follicular T helper cells (TFH), TCD8+, B lymphocytes and eosinophils have inhibitory effects on tumourigenesis, while tolerogenic cells such as macrophages 'M2,' tolerogenic DCs, ILC3, T and B regulatory lymphocytes appear to favour carcinogenesis. Mastocytes and alarmins can have both effects. RIgE antibodies and CCCL5 chemokine have an anticancer role, whereas IgG4, free light chains, Il-10, TGF-β, lipocalin-2, CCL1 chemokine promote cancer progression. Fundamental is also the contribution of epigenetic changes regulated by the microRNA in cancer progression.
CONCLUSION
This knowledge represents the key to developing new anticancer therapies.
论文信息
- 作者
- Di Gioacchino M、Della Valle L、Allegra A、Pioggia G、Gangemi S
- 第一作者单位
- Center for Advanced Science and Technology, G. d'Annunzio University, Chieti, Italy.Italy
- 通讯作者单位
- Department of Clinical and Experimental Medicine, School of Allergy and Clinical Immunology, and Operative Unit of Allergy and Clinical Immunology, University of Messina, Messina, Italy.Italy
- 文献类型
- 综述
- 期刊
- Clinical and translational allergy2022 Mar
- 原文标识
- PubMed 35344301 · DOI 10.1002/clt2.12133
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