CAR-T（CAR-T）细胞疗法在非肿瘤性疾病中的应用
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy in non-oncological diseases.
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
剪接介导的 B 细胞恶性肿瘤免疫治疗抗原逃逸
英文原题：Splicing-Mediated Antigen Escape from Immunotherapy for B-cell Malignancies.
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Splicing-Mediated Antigen Escape from Immunotherapy for B-cell Malignancies.
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中文摘要
在本期《Blood Cancer Discovery》中，Zheng及其同事发现，B细胞急性淋巴细胞白血病中CD22的RNA选择性剪接可导致对CD22靶向免疫疗法的抗原逃逸。白血病细胞在治疗前就存在对药物耐药的CD22异构体，这些异构体可影响对CD22导向的抗体-药物偶联物inotuzumab ozogamicin、免疫毒素moxetumomab pasudotox以及抗CD22CAR-T 细胞的反应。参见Zheng等人的相关文章，第103页(7)。
展开英文摘要原文
In this issue of Blood Cancer Discovery, Zheng and colleagues identify that alternative RNA splicing of CD22 within B-cell acute lymphoblastic leukemia can result in antigen escape from CD22-targeted immunotherapies. Drug-resistant isoforms of CD22 exist within leukemic cells pretreatment and can influence response to the CD22-directed antibody-drug conjugate inotuzumab ozogamicin, the immunotoxin moxetumomab pasudotox, as well as anti-CD22 chimeric antigen receptor T cells. See related article by Zheng et al., p. 103 (7).
论文信息
- 作者
- Bourcier J、Abdel-Wahab O
- 单位
- Human Oncology and Pathogenesis Program, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.United States
- 文献类型
- 社论 · 非美国政府资助研究 · 美国 NIH 资助研究 · 评论
- 期刊
- Blood cancer discovery2022 Mar 1
- 原文标识
- PubMed 35015686 · DOI 10.1158/2643-3230.BCD-21-0200
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