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请联系我们上传伦理审查文件。 一项评估XYF13 CAR-T治疗复发胶质母细胞瘤的安全性、耐受性和初步疗效的开放性临床研究

ChiCTR 中国临床试验注册中心 2022/06/24(登记注册) 最近更新 2023/03/25 I 期注册临床试验 · 招募中

分数与星级只用于站内排序 —— 不代表疗效、安全性或个人适用性。

入组条件决定能不能参加

男女均可

✓入选标准

  • 18≤年龄≤70周岁,性别不限;
  • 经组织学或细胞学确认的,复发胶质母细胞瘤术后经STUPP方案(TMZ同步放化疗及辅助化疗方案)治疗后复发的患者;
  • 根据RANO标准,具有可评价或可测量的肿瘤病灶;
  • 临床病理学证实肿瘤阳性表达IL13;
  • 通过静脉能够获得足够的外周血,且对于淋巴细胞采集没有其它的禁忌症;可按照细胞制备要求完成外周血细胞采集;
  • KPS评分≥70分;
  • 预计生存时间≥3个月;
  • 受试者必须在试验前对本试验知情同意,并由本人自愿签署书面的知情同意书。

✕排除标准

  • 复发后接受过放疗者;
  • 入组前2周内接受过免疫抑制剂或糖皮质激素治疗;
  • 入组前4周内接受活疫苗和/或计划参加试验后接受活疫苗者;
  • 入组前2周内接受过除淋巴细胞清除外的其他化学药物治疗;
  • 入组前未从既往抗肿瘤治疗引起的不良事件中恢复至≤1级,脱发及后遗症除外;
  • 既往接受过细胞治疗、基因治疗或其他的免疫治疗;
  • 既往接受过器官移植;
  • 无法进行颅脑MRI检查者;
  • 实验室检查出现有临床意义的异常;
  • 在细胞回输时需要静脉注射抗生素的急性细菌或真菌感染;
  • 入组前3个月内出现过失代偿性心力衰竭(NYHA分级为III和IV)、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常;
  • 入组前需要吸氧维持血氧饱和度95%以上,且2周内不能恢复正常者;
  • 有结核病病史;
  • 患有其他恶性肿瘤且没有得到有效控制的;
  • 已知或预计对于本试验治疗的任何成份会产生过敏反应或有过敏史者;
  • 已知造影剂过敏者;
  • 既往有明确的精神障碍史;
  • 既往有药物滥用史或吸毒史;
  • 妊娠或哺乳期妇女,或在本研究期间内计划怀孕者;
  • 育龄妇女及有生育能力的男性在接受研究药物期间及研究结束后3个月不能采取有效并且充分的避孕措施;
  • 研究入组前30天内参加其他临床试验者;
  • 研究者判断不适合参加本临床试验者。

以上为 ChiCTR 登记公示原文。是否适合入组须由主治医生判断,最终以登记平台与研究者确认为准。

研究设计怎么做的

研究目的
1.主要目的:评估XYF13 CAR-T治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性。 2.次要目的: (1)初步评估XYF13 CAR-T治疗复发胶质母细胞瘤患者的抗肿瘤活性。 (2)初步评价XYF13 CAR-T细胞制剂临床疗效、安全性和药代动力学之间, 以及它们与肿瘤标记物或其他潜在的生物标志物之间的相关性。
研究类型
干预性研究
研究所处阶段
I期临床试验
研究设计
单臂
研究实施时间
2022-06-10 至 2023-12-16

研究实施单位陕西 西安

  • 西安市中心医院新城区西五路161号

入组进度

计划入组
22 例
组别
试验组
研究实施负责单位
西安市中心医院

评价指标主要指标

  • 不良事件报告(AEs)

联系与责任方公示信息

联系人
张琳
联系电话
+86 18629190752
批准文号
LSA-L-2022-003-01
经费来源
西安宇繁生物科技有限责任公司

以上联系方式来自中国临床试验注册中心(ChiCTR)公示(+86,中国), 填的是申请人 / 研究者的联系人,通常不直达门诊。要报名请以医院或 ChiCTR 页面最新公示为准。

登记信息

登记号
ChiCTR2200061435
注册号状态
预注册
干预措施
XYF13 CAR-T细胞
细胞治疗类别
CAR-T
注册时间
2022/06/24
最近更新
2023/03/25
目标标本
血液
标本去向
使用后销毁
数据共享
否:不共享原始数据

来源:中国临床试验注册中心(ChiCTR)。 该平台由研究者自行登记、更新不及时(实测大量试验两年未维护), 如需核对原文请到 登记页 查看登记号 ChiCTR2200061435。

登记原文与核验信息

试验期别
I 期
试验状态
招募中
中国试验中心(1 个)
西安
适应症(原文)
复发胶质母细胞瘤
干预方式(原文)
XYF13 CAR-T细胞