入组条件决定能不能参加
男女均可
以上为 ChiCTR 登记公示原文。是否适合入组须由主治医生判断,最终以登记平台与研究者确认为准。
研究设计怎么做的
- 研究目的
- 1.主要目的:评估XYF13 CAR-T治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性。 2.次要目的: (1)初步评估XYF13 CAR-T治疗复发胶质母细胞瘤患者的抗肿瘤活性。 (2)初步评价XYF13 CAR-T细胞制剂临床疗效、安全性和药代动力学之间, 以及它们与肿瘤标记物或其他潜在的生物标志物之间的相关性。
- 研究类型
- 干预性研究
- 研究所处阶段
- I期临床试验
- 研究设计
- 单臂
- 研究实施时间
- 2022-06-10 至 2023-12-16
入组进度
- 计划入组
- 22 例
- 组别
- 试验组
- 研究实施负责单位
- 西安市中心医院
联系与责任方公示信息
- 联系人
- 张琳
- 批准文号
- LSA-L-2022-003-01
- 经费来源
- 西安宇繁生物科技有限责任公司
以上联系方式来自中国临床试验注册中心(ChiCTR)公示(+86,中国),
填的是申请人 / 研究者的联系人,通常不直达门诊。要报名请以医院或 ChiCTR 页面最新公示为准。
登记信息
- 登记号
- ChiCTR2200061435
- 注册号状态
- 预注册
- 干预措施
- XYF13 CAR-T细胞
- 细胞治疗类别
- CAR-T
- 注册时间
- 2022/06/24
- 最近更新
- 2023/03/25
- 目标标本
- 血液
- 标本去向
- 使用后销毁
- 数据共享
- 否:不共享原始数据
来源:中国临床试验注册中心(ChiCTR)。
该平台由研究者自行登记、更新不及时(实测大量试验两年未维护),
如需核对原文请到 登记页
查看登记号 ChiCTR2200061435。