入组条件决定能不能参加
男女均可
以上为 ChiCTR 登记公示原文。是否适合入组须由主治医生判断,最终以登记平台与研究者确认为准。
研究设计怎么做的
- 研究目的
- 评估实体肿瘤阳性靶点(Mesothelin、claudin18.2)CAR-T细胞用于实体肿瘤临床治疗的安全性和有效性。
- 研究类型
- 干预性研究
- 研究所处阶段
- 治疗新技术临床试验
- 研究设计
- 非随机对照试验
- 研究实施时间
- 2019-07-01 至 2022-01-31
入组进度
- 计划入组
- 80 例
- 组别
- case series
- 研究实施负责单位
- 无锡市人民医院
联系与责任方公示信息
- 联系人
- 杨桂娟
- 批准文号
- HS2019020
- 经费来源
- 自筹
以上联系方式来自中国临床试验注册中心(ChiCTR)公示(+86,中国),
填的是申请人 / 研究者的联系人,通常不直达门诊。要报名请以医院或 ChiCTR 页面最新公示为准。
登记信息
- 登记号
- ChiCTR2000040791
- 注册号状态
- 补注册
- 干预措施
- Car-T cells
- 细胞治疗类别
- CAR-T
- 注册时间
- 2020/12/10
- 最近更新
- 2021/04/11
- 目标标本
- 血液
- 标本去向
- 使用后销毁
- 数据共享
- 是:无锡市人民医院
来源:中国临床试验注册中心(ChiCTR)。
该平台由研究者自行登记、更新不及时(实测大量试验两年未维护),
如需核对原文请到 登记页
查看登记号 ChiCTR2000040791。