异基因 HSCT 复发后供者来源干细胞记忆 CAR-T 细胞的独特体内动力学
Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.
供者来源的 CD19-CAR-T 细胞为异基因造血干细胞移植后复发的 B 细胞恶性肿瘤提供了一种治疗选择，但常受限于植入不良、扩增不佳和持续性差。
83.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
B 细胞恶性肿瘤
已选条件：modality：造血干细胞 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →CAR T 细胞治疗后免疫效应细胞相关血液毒性：从机制到管理
Immune effector cell-associated haematotoxicity after CAR T-cell therapy: from mechanism to management.
尽管其潜在病理生理机制仍知之甚少，但过去 3 年的转化研究提示，CAR T 细胞诱导的炎症和基线造血功能是持续性血细胞减少的关键促成因素。
63.6分
★★★☆☆
CAR-T 细胞疗法：不止是一种抗肿瘤药物
Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy: More Than an Anti-Cancer Drug.
最初，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法被开发用于通过靶向 CD19 和 B 细胞成熟抗原，清除血液系统 B 细胞恶性肿瘤中的恶性 B 细胞。
60.4分
★★★☆☆
造血干细胞移植后的过继性细胞治疗
Adoptive cellular therapy after hematopoietic stem cell transplantation.
使用CD19CAR-T 细胞对晚期B细胞恶性肿瘤进行有效细胞治疗，引发了移植后给予过继性细胞治疗（ACT）是否能减少复发并改善生存的问题。
47.6分
★★★☆☆
使用 CliniMACS Prodigy® 去中心化生产抗 CD19 CAR-T 细胞：印度的真实世界经验与成本分析
Decentralized manufacturing of anti CD19 CAR-T cells using CliniMACS Prodigy®: real-world experience and cost analysis in India.
中位转导效率为48.8%，中位活力为98%，并满足所有临床应用的标准放行检测要求。
46.9分
★★★☆☆
从造血干细胞移植到嵌合抗原受体治疗：进展、局限性与未来展望
From Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Chimeric Antigen Receptor Therapy: Advances, Limitations and Future Perspectives.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法被设想为一种重定向效应T细胞以消除肿瘤细胞的机制。
46.9分
★★★☆☆
人类 B 淋巴细胞生成：B 细胞重建的临床挑战与体外建模进展
Human B-lymphopoiesis: Clinical challenges in B cell reconstitution and advances in in vitro modeling.
B细胞区室通过来自造血干细胞（HSCs）和多能祖细胞以及B细胞前体的持续补充来维持。
41.7分
★★☆☆☆
用于肿瘤免疫治疗的体外自体造血干细胞来源 T 淋巴细胞的生成
Generation of ex vivo autologous hematopoietic stem cell-derived T lymphocytes for cancer immunotherapy.
淋巴祖细胞分化后，CD5 + 和 CD7 + 细胞显著增加 (65-84 %)，而 CD34 + 细胞随之下降。
17.9分
★☆☆☆☆