装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性,但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病(AML)中取得成功。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性,但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病(AML)中取得成功。
Identification of specific T-cell response and T-cell receptor targeting shared neoantigen for acute myeloid leukemia.
我们的研究结果支持将过继性新抗原特异性TCR工程化T细胞作为治疗AML的新型治疗策略进行临床转化。
Targeting the roots of myeloid malignancies with T cell receptors.
髓系恶性肿瘤是起源于造血干细胞或造血祖细胞的克隆性疾病,对大多数患者而言,异基因造血干细胞移植仍是唯一的治愈性治疗。
Spliced to kill: RNA mis-splicing derived cancer neoantigens.
在癌症治疗中应用基于新抗原的方法所面临的重大挑战之一,是鉴定癌症特异性新抗原,尤其是患者之间共享的新抗原。
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性,为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择,以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
Discovery of U2AF1 neoantigens in myeloid neoplasms.
这些数据为开发精准医学方法提供了概念验证,即利用新抗原导向的T细胞受体转导T细胞来治疗MDS和sAML。
A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的白血病,由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。
Neoantigen-specific TCR-T cell-based immunotherapy for acute myeloid leukemia.
源自非同义体细胞突变的新抗原仅限于恶性细胞,因此被认为是基于T细胞受体(TCR)的免疫治疗的理想靶点。
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