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髓系恶性肿瘤

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装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

PubMed 2026/08/20 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

尽管AML具有免疫敏感性,但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病(AML)中取得成功。

95.1分
★★★★★

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

PubMed 2025/02/20 发表Cancer CellQ1 · IF 56.1(JCR 2025)

本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

66.6分
★★★☆☆

5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗

Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap

PubMed 2024/09/26 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。

64.7分
★★★☆☆

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术,生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

PubMed 2024/04/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性,为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择,以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

63.6分
★★★☆☆

靶向 FLT3 中复发性驱动突变的 T 细胞受体介导体内清除原代人急性髓系白血病

A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.

PubMed 2023/10/02 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的白血病,由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。

63.3分
★★★☆☆