用于评估 CAR T 细胞治疗的 3D 工程化多发性骨髓瘤微环境
A 3D engineered multiple myeloma niche for evaluating CAR T cell therapy.
我们的结果表明,该系统有效支持MM细胞的植入和3D聚集,同时成功模拟了肿瘤对成骨基质沉积的抑制作用。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
A 3D engineered multiple myeloma niche for evaluating CAR T cell therapy.
我们的结果表明,该系统有效支持MM细胞的植入和3D聚集,同时成功模拟了肿瘤对成骨基质沉积的抑制作用。
Uncommon biphasic CAR-T expansion induces hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome and fatal multiple infections following BCMA CAR-T cell the
靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞治疗显著改善了复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)的治疗。
Interferon gamma-mediated prevention of tumor progression in a mouse model of multiple myeloma.
我们提供了一个在免疫健全且可遗传修饰的小鼠中研究多发性骨髓瘤进展免疫反应的框架,并强调了骨髓免疫在肿瘤控制中的重要性。
Tumor-Secreted Extracellular Vesicles Counteract Therapy Response by Triggering Inflammatory Mesenchymal Stem Cell Development.
我们的观察结果确立了iMSCs是导致耐药性的主要因素,揭示了EVs是触发iMSC发展的因素,并强调了一种有前景的联合策略,以提高骨癌患者的治疗反应。
Mechanistic Interplay Between Multiple Myeloma and Severe SARS-CoV-2 Infection: Therapeutic Promise of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Ves
多发性骨髓瘤(MM)患者表现出严重的免疫失调,使其在感染SARS-CoV-2后易于出现严重结局。
Navigating the Therapeutic Landscape of Multiple Myeloma: Immunotherapy, Microenvironment, and Resistance.
免疫疗法,包括嵌合抗原受体(CAR)T细胞、双特异性T细胞衔接器(BiTEs)和抗体药物偶联物(ADCs),已经彻底改变了多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局。
Deciphering the bone marrow microenvironment's role in multiple myeloma immunotherapy resistance.
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性单克隆丙种球蛋白病,其特征是骨髓(BM)中浆细胞(PC)的增殖。
Altered mesenchymal and endothelial subsets in interstitial bone marrow and focal lesions in myeloma patients and SCID-hu mice.
本研究对骨髓瘤中改变的基质进行了全面评估,并鉴定出此前未被充分认识的微环境细胞亚群。
Simultaneously Targeting Two Coupled Signalling Molecules in the Mesenchymal Stem Cell Support Efficiently Sensitises the Multiple Myeloma Cell Line H
多项研究表明,骨髓(BM)微环境的多种组分在多发性骨髓瘤(MM)的进展、病理生理及耐药中发挥核心作用。
Novel Local "Off-the-Shelf" Immunotherapy for the Treatment of Myeloma Bone Disease.
这些结果提示,FINM有潜力作为一种异体“现货型”方法,改善MBD患者的结局。
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