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骨髓瘤

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多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗:规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

PubMed 2026/05/07 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

84.3分
★★★★☆

从静态风险到动态疾病监测:MRD 与免疫图谱在多发性骨髓瘤中的作用

From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.

PubMed 2026/08/20 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局已发生深刻变革,高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。

79.5分
★★★★☆

新诊断多发性骨髓瘤的一线治疗

First-line Therapy in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.

PubMed 2026/03/04 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

未标注:一线多发性骨髓瘤治疗已从美法仑-泼尼松方案演进为包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗CD38单克隆抗体和自体干细胞移植的四联方案,显著改善了生存。

79.4分
★★★★☆

多发性骨髓瘤:2026 年诊断、风险分层与管理更新

Multiple Myeloma: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.

PubMed 2026/08/18 发表Am J HematolQ1 · IF 9.4(JCR 2025)

风险分层:高危多发性骨髓瘤定义为存在 del(17p)、p53 突变或双等位基因 del(1p);t(4;14)、t(14;16)、t(14;20) 合并 gain(1q) 或 del(1p);或 gain(1q) 合并 del(1p)。

79.1分
★★★★☆

靶向 BCMA 或 GPRC5D 的双特异性抗体在 CAR T 细胞治疗后复发多发性骨髓瘤中高度有效

Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.

PubMed 2024/12/05 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

这些结果提示,双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。

65.5分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤中的双特异性抗体与 T 细胞衔接器

Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/08/25 发表Eur J HaematolQ2 · IF 2.6(JCR 2025)

双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗格局,与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补,并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。

64.3分
★★★☆☆

ide-cel 早期复发后 BCMA 靶向双特异性抗体治疗结局不佳:一项法国真实世界研究

Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.

PubMed 2026/02/24 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

抗BCMA BsAb疗效有限,而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。

63.4分
★★★☆☆