探索 CAR-T 之外的 CAR 细胞疗法用于髓系恶性肿瘤

Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；

供者来源抗 CD33 CAR-T 细胞疗法（VCAR33）治疗异基因 HCT 后复发/难治性 AML 的 1/2 期研究

A phase 1/2 study of donor-derived anti-CD33 CAR T-cell therapy (VCAR33) for relapsed/refractory AML after allogeneic HCT.

15名患者根据疾病负荷分层，分布于两组的VCAR33治疗中：臂A组7名患者（骨髓原始细胞5%）接受剂量水平1（DL1；每公斤1×10^6 CAR+ T细胞），臂B组8名患者（骨髓原始细胞<5%）分别接受DL1（n=5）和DL2（每公斤3×10^6 CAR+ T细胞；n=3）治疗。

克隆性造血和炎症预测 B 细胞成熟抗原靶向 CAR-T 细胞治疗后的血液学毒性和继发性髓系恶性肿瘤

Clonal Hematopoiesis and Inflammation Predict Hematologic Toxicity and Secondary Myeloid Malignancies after B-Cell Maturation Antigen-Directed Chimeri

本研究强调了血液学毒性和克隆性造血对 B 细胞成熟抗原 CAR-T 结局的影响，并提示 CAR-T 可能影响 TP53 克隆动态和髓系疾病发展的潜在作用。

血液系统恶性肿瘤患者 CAR-T 细胞治疗后的第二原发恶性肿瘤

Second primary malignancies following CAR T-cell therapy in patients with hematologic malignancies.

我们回顾性分析了 2016 年至 2022 年在俄亥俄州立大学接受 CAR-T 治疗的 246 例 R/R B 细胞淋巴瘤（n = 228）和多发性骨髓瘤（n = 18）患者，随访至少 2 年。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤后发生 TP53 突变型骨髓增生异常综合征：病例报告与文献综述

Diffuse large B‑cell lymphoma followed by myelodysplastic syndrome with TP53 mutation: a case report and literature review.

我们报道的病例凸显了复发/难治性DLBCL多模式强化治疗相关的t-MDS累积风险，即使初始疾病得到控制。sMDS的病因是多因素的。该病例可能为探索多模式造血应激下克隆演变的机制提供新的假设生成线索。该单例病例提出假设：早期allo-HSCT可能有助于改善预后，这需要在更大队列中验证。

成人自体与异基因造血干细胞移植适应证：现状

Indications for Autologous and Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Adults: State of the Art.

造血干细胞移植（HSCT）已从一种针对原本致命性白血病的挽救性治疗手段，发展为一种可治愈几乎所有血液系统恶性肿瘤及多种非恶性疾病的治疗方式。

CAR-T 细胞治疗后第二原发恶性肿瘤的特征：来自 FAERS 与 VigiBase 两个全球药物警戒数据库的真实世界洞察

Characterization of second primary malignancies post CAR T-cell therapy: real-world insights from the two global pharmacovigilance databases of FAERS

当前的 SPM 特征凸显出，鉴于观察到的 SPM 逐年增加，对所有 CAR-T 接受者进行长期安全性监测十分必要。

丹麦淋巴瘤患者接受高剂量化疗和自体造血干细胞移植后的第二原发恶性肿瘤：一项基于人群的回顾性队列研究

Second primary malignancies in patients with lymphoma in Denmark after high-dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem-cell transplantation:

在接受淋巴瘤治疗的患者中，高剂量化疗联合自体HSCT与non-melanoma皮肤癌及骨髓增生异常综合征或AML风险增加相关，但与实体瘤风险增加无关。这些发现对于未来在该情况下选择高剂量化疗联合自体HSCT与CAR-T 细胞疗法时进行个体化风险-获益评估具有重要意义。

MD Anderson 四十年来急性淋巴细胞白血病研究与治疗的演变

The evolution of acute lymphoblastic leukemia research and therapy at MD Anderson over four decades.

过去四十年中，急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗取得了显著进展。

CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征向前迈进一步

Taking a step forward in CAR T-cell therapy for acute myeloid leukaemia and myelodysplastic syndrome.