骨髓增生异常综合征

AML/MDS 细胞治疗的最新进展

Recent advances in cell therapy for AML/MDS.

骨髓增生异常综合征中的 T 淋巴细胞和 NK 细胞：功能、功能障碍及治疗潜力

T lymphocytes and natural killer cells in myelodysplastic syndromes: function, dysfunction, and therapeutic potential.

弥漫大 B 细胞淋巴瘤后发生 TP53 突变型骨髓增生异常综合征：病例报告与文献综述

Diffuse large B‑cell lymphoma followed by myelodysplastic syndrome with TP53 mutation: a case report and literature review.

我们报道的病例凸显了复发/难治性 DLBCL 多模式强化治疗相关的 t-MDS 累积风险，即使初始疾病得到控制。sMDS 的病因是多因素的。该病例可能为探索多模式造血应激下克隆演变的机制提供新的假设生成线索。该单例病例提出假设：早期 allo-HSCT 可能有助于改善预后，这需要在更大队列中验证。

成人自体与异基因造血干细胞移植适应证：现状

Indications for Autologous and Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Adults: State of the Art.

Phase 1b Orca-T 与注册数据库中移植后环磷酰胺患者的总体生存观察性比较

Observational Comparison of Overall Survival between Phase 1b Orca-T and Registry-Based Post-Transplant Cyclophosphamide Patients.

TIM3 阻断联合去甲基化治疗恢复 AML 或 MDS 患者的 NK 细胞与细胞毒性 CD4⁺ T 细胞活性

TIM3 blockade with hypomethylating therapy restores NK-cell and cytotoxic CD4+ T-cell activity in patients with AML or MDS.

从预测到干预：人工智能用于血液系统恶性肿瘤细胞治疗中的适应性反应与毒性建模

From Prediction to Intervention: Artificial Intelligence for Adaptive Response and Toxicity Modeling in Cellular Therapies for Hematologic Malignancie

难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者 CAR-T 细胞治疗后治疗相关骨髓增生异常综合征快速进展为急性髓系白血病：一例病例报告

Therapy-related myelodysplastic syndrome rapidly evolving to acute myeloid leukemia following CAR-T cell therapy in a patient with refractory diffuse

本病例强调，持续性 CAR-T 后血细胞减少可作为潜在 t-MN 的早期表现，而非一过性血液毒性。对于既往广泛暴露于细胞毒性方案的患者，及时且全面的骨髓评估——包括形态学、流式细胞术、细胞遗传学和分子分析——至关重要，以避免灾难性的诊断延误。

改良树突状细胞作为血液系统恶性肿瘤的治疗平台，并从中枢神经系统肿瘤中获得转化见解

Modified Dendritic cells as a therapeutic platform in hematologic malignancies with translational insights from central nervous system tumors.

一种与家族性骨髓增生异常综合征相关的新型 GATA2 剪接位点突变

A Novel GATA2 Splice-Site Mutation Associated with Familial Myelodysplastic Syndrome.