肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.
我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。
Phase 1 clinical trial to assess safety and efficacy of NY-ESO-1-specific TCR T cells in HLA-A∗02:01 patients with advanced soft tissue sarcoma.
对接受该方案治疗的 12 例患者的分析显示，未发生治疗相关严重不良事件。
NY-ESO-1-specific T cell receptor-engineered T cells and Tranilast, a TRPV2 antagonist bivalent treatment enhances the killing of esophageal cancer: a
我们的研究结果表明，双靶向免疫疗法可能具有更优越的抗肿瘤效果。我们的研究提出了一种技术，用于为EC和其他恶性肿瘤开发新颖、稳健、及时的治疗策略和干预措施。
Fusion with type 2 macrophages induces melanoma cell heterogeneity that potentiates immunological escape from cytotoxic T lymphocytes.
免疫逃逸是成功实现肿瘤免疫治疗的主要障碍。
Reprogramming of IL-12 secretion in the PDCD1 locus improves the anti-tumor activity of NY-ESO-1 TCR-T cells.
我们的方法可能为安全利用强效免疫刺激性细胞因子的治疗潜力、开发针对实体瘤的有效过继性 T 细胞疗法提供一条途径。
CRISPR/Cas9-medaited knockout of endogenous T-cell receptor in Jurkat cells and generation of NY-ESO-1-specific T cells: An in vitro study.
我们成功敲除了 40% 的 Jurkat 细胞中的内源性 TCR。
Serum starvation-induced cholesterol reduction increases melanoma cell susceptibility to cytotoxic T lymphocyte killing.
尽管热量限制已被提出可通过促进抗肿瘤免疫反应来降低肿瘤发生率和减缓肿瘤进展，但关于特定营养成分的缺失及其相关代谢通路的改变如何参与抗肿瘤免疫反应过程的证据仍不明确。
A phase 1 trial of NY-ESO-1-specific TCR-engineered T-cell therapy combined with a lymph node-targeting nanoparticulate peptide vaccine for the treatm
不经淋巴细胞清除的 NY-ESO-1 特异性 TCR-T 细胞疗法联合携带含 NY-ESO-1 表位的 LPA 的普鲁兰纳米凝胶疫苗接种是可行的，并可在难治性 SS 中诱导有前景的持久疗效（注册号：JMA-IIA00346）。
Histological Assessment of Synovial Sarcoma Before and After TCR-T Cell Therapy and Cryoablation: A Case Report.
TCR-T 治疗后复发的滑膜肉瘤中 β-catenin 上调，可能参与 T 细胞排斥和对 TCR-T 治疗的耐药。
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