肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据，以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
Emerging Therapeutic Strategies in Cutaneous T-Cell Lymphoma: A Comprehensive Review of Clinical Trials.
2020-2025年期间为CTCL带来了有意义的治疗进展，包括新的FDA批准、突破性疗法认定以及细胞疗法的出现。未来的发展应优先将患者报告结局作为共同主要终点、前瞻性生物标志物验证，以及具有非重叠毒性特征的联合策略。
Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.
尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。
High-risk MCL: recognition and treatment.
临床因素包括高MCL国际预后指数评分伴高Ki-67增殖指数、一线治疗后24个月内早期疾病进展、复发时既往治疗线数>3线，以及侵袭性（母细胞样或多形性）组织学。
Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma
在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中，CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。
CD8+ T-cell Antitumor Immunity via Human iNKT-DC Conjugates.
这些结果表明，单核细胞衍生的DC与同种异体CD4+ iNKT细胞配对，可作为一种有效的抗肿瘤细胞免疫疗法，激活抗原特异性CD8+ T细胞免疫。
Single-cell and bulk transcriptomics reveal a CD8(+) T-cell gene signature predicting prognosis in diffuse large B-cell lymphoma.
本研究突出了 DLBCL 中 CD8+ T 细胞的异质性，并建立了一个预后基因特征，可为患者生存预测和 CAR-T 治疗疗效提供信息。
Knocking Out CD70 Rescues CD70-Specific NanoCAR T Cells from Antigen-Induced Exhaustion.
我们的数据显示，靶向内源性 T 细胞抗原的 CAR 会通过诱导耗竭状态对 CAR T 细胞功能产生负面影响，而这一状态可通过敲除特定靶点来克服。
CD70-specific CAR NK cells expressing IL-15 for the treatment of CD19-negative B-cell malignancy.
我们的研究表明，在 B 细胞淋巴瘤治疗中，基于重复给药的 CAR NK 细胞疗法相比单次剂量的 CAR NK 细胞具有临床优势。
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