肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.
CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。
NK-cell-derived exosomes exert antitumor potency via miR-140/XYLT1/HSPG2 axis.
NK-Exo 通过新型 miR-140-3p/XYLT1/HSPG2 轴递送 miR-140-3p 以抑制肿瘤，为癌症提供了一种有前景的治疗策略。
Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.
CPR 肿瘤患者表现出预先存在的、更为成熟的 B 细胞反应，该反应在新辅助 ChIO 期间进一步发展。我们的发现将 B 细胞相关特征与 CPR 联系起来，并强调 BCR 指标是 NSCLC 中有前景的预测性生物标志物。
Luteolin enhances antitumor immunity of B7-H3-targeted bispecific natural killer cell engagers against non-small cell lung cancer.
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要形式，也是全球癌症相关死亡的主要原因，这主要归因于其侵袭性进展和对当前疗法的耐药性。
Thymosin α-1 in cancer therapy: Immunomodulatory mechanisms, clinical applications, and translational perspectives.
癌症仍然是全球主要死亡原因，这凸显出需要既能靶向肿瘤细胞又能增强抗肿瘤免疫的治疗策略。
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景：靶向程序性细胞死亡1轴的免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变了转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗。
Comparative efficacy and safety of traditional Chinese medicine injections combined with chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer: a Bayes
TCMIs联合化疗可能与晚期NSCLC患者临床反应、免疫相关指标、肿瘤相关标志物及治疗耐受性的改善相关。然而，鉴于证据确定性有限、异质性较大以及纳入研究的方法学局限性，这些发现应谨慎解读，并需通过高质量的前瞻性研究加以证实。
The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.
具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。
DSP502 Combines Dual Inhibition of PD-L1 and PVR to Trigger Anticancer Immune Responses.
这些发现共同表明，DSP502 通过阻断 PVR 和 PD-L1 通路具有双重 ICI 活性，并对 NSCLC 等癌症具有潜在治疗获益。
Psychological distress as a putative host-state determinant of cancer immunotherapy response.
癌症免疫治疗已经改变了肿瘤学，但持久的获益仍局限于一部分患者，而这些病例仅靠肿瘤内在生物标志物并不能完全解释。
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