Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性
Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。
Three distinct mechanisms underlying human γδ T cell-mediated cytotoxicity against malignant pleural mesothelioma.
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见且高度侵袭性的胸部肿瘤,预后差,治疗选择有限。尽管免疫检查点抑制剂在临床试验中对部分不可切除的MPM患者显示出有希望的效果,但大多数MPM患者对目前可用的治疗仅表现出有限的缓解率。因此,迫切需要为MPM开发新颖和创新的治疗方式,包括基于免疫效应细胞的疗法。
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