靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性
Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.
这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效，提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。
86.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
血液系统恶性肿瘤
已选条件：target：GD2 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
72.0分
★★★★☆
儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法：早期临床试验的系统综述，重点关注弥漫性中线胶质瘤
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
72.0分
★★★★☆
以溶瘤病毒增强 CAR T 细胞功能用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤
Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.
在此，我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解（n = 6 培养物），即使在高病毒浓度下，对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR T 细胞活力影响也极小。
65.6分
★★★☆☆
GD2 靶抗原与 CAR T 细胞：探戈是否不止需要两人
GD2 Target Antigen and CAR T Cells: Does It Take More Than Two to Tango?
过去十年中，CAR-T 细胞已成为部分血液系统恶性肿瘤的突破性癌症疗法。
64.4分
★★★☆☆
GD2.CART 细胞经组成性白细胞介素-7 受体增强治疗高级别儿童中枢神经系统肿瘤的 I 期试验
Phase I Trial of GD2.CART Cells Augmented With Constitutive Interleukin-7 Receptor for Treatment of High-Grade Pediatric CNS Tumors.
静脉注射GD2.CARTs联合或不联合C7R均耐受良好。接受C7R-GD2.CARTs治疗的患者表现出神经功能缺损的短暂改善以及循环细胞因子/趋化因子的增加。C7R-GD2.CARTs治疗代表了一种新方法，值得对这些无法治愈的CNS癌症患儿进行进一步研究。
64.0分
★★★☆☆
GD2 特异性 CAR-T 细胞在 GD2 阳性转移性黑色素瘤和其他实体癌患者中的 1 期试验的安全性和生物学结果
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
64.0分
★★★☆☆
可诱导实体瘤消退的无病毒 CRISPR-CAR T 细胞的制备与表征
Production and characterization of virus-free, CRISPR-CAR T cells capable of inducing solid tumor regression.
本研究利用无病毒基因组编辑技术生成具有TRAC靶向CAR的CAR T细胞，这可为制造用于治疗癌症（包括实体瘤）的CAR T细胞提供参考。
62.5分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗儿童脑肿瘤：附临床试验入组标准比较分析的叙述性综述
CAR T-cell therapy in pediatric brain tumors: a narrative review with comparative analysis of clinical trial eligibility criteria.
符合纳入标准的研究共18项，包括临床前模型、早期临床试验和转化研究。
60.5分
★★★☆☆
隧道化 CAR：通过过表达 MMP-7 与骨桥蛋白-b 增加 CAR-T 细胞肿瘤浸润
Tunneling CARs: Increasing CAR T-Cell Tumor Infiltration through the Overexpression of MMP-7 and Osteopontin-b.
我们的研究为进一步探索通过基因改造改善 CAR-T 细胞在实体瘤中的浸润提供了框架，并确定 OPN 是这方面值得探索的候选靶点。
57.4分
★★★☆☆