体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
81.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
血液系统恶性肿瘤
已选条件：target：EGFR ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
72.0分
★★★★☆
靶向表达 EGFR 的实体瘤的 CD16A 双特异性先天细胞衔接器 AFM24 的首次人体 I 期研究
First-in-Human Phase I Study of a CD16A Bispecific Innate Cell Engager, AFM24, Targeting EGFR-Expressing Solid Tumors.
AFM24耐受性良好，480 mg被确定为推荐的II期剂量。AFM24可能成为EGFR表达实体瘤患者的一种新疗法，其耐受性合适，药代动力学特性适合与其他免疫肿瘤治疗药物联合进一步开发。
67.0分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤中靶向 ROR1 的治疗进展
Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.
受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。
65.1分
★★★☆☆
抗 VEGF 治疗改善小鼠同基因胶质母细胞瘤模型中 EGFR-vIII-CAR-T 细胞的递送与疗效
Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.
事实上，美国 FDA（食品药品监督管理局）在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案，用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。
62.9分
★★★☆☆
CAR-T 细胞疗法在结肠癌中的新兴格局：机制见解、临床进展、挑战与未来方向
Emerging Landscape of CAR-T Cell Therapy in Colon Cancer: Mechanistic Insights, Clinical Advances, Challenges, and Future Directions.
CAR-T 细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗；然而，其向实体瘤（包括结肠癌）的临床转化仍然面临挑战。
62.8分
★★★☆☆
一种基于抗原喂养树突状细胞来源的抗体工程化外泌体的 CAR T 启发平台，用于精准实体瘤治疗
A CAR T-inspiring platform based on antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for precise solid tumor therapy.
CAR-T（CAR T）细胞疗法在临床研究中治疗血液系统恶性肿瘤患者已取得显著成果。
62.5分
★★★☆☆
经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
62.5分
★★★☆☆
条件性活性 T 细胞衔接器 TAK-186 使小鼠体内已形成的 EGFR 阳性实体瘤消退
Regression of EGFR positive established solid tumors in mice with the conditionally active T cell engager TAK-186.
所示研究支持TAK-186的推进，以及为治疗实体瘤而探索更多COBRA TCEs。
62.5分
★★★☆☆
阿法替尼对 T 细胞介导的细胞毒性具有抑制作用
Afatinib exerts an inhibitory effect on T cell-mediated cytotoxicity.
我们的研究结果突显了阿法替尼损害T细胞效应功能的潜力，表明在将包括阿法替尼在内的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）与过继性T细胞疗法联合应用时，必须进行策略性考量。
60.4分
★★★☆☆