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脑肿瘤

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CAR-NK 细胞中 IL-10 的耗竭增强肿瘤微环境的重编程并改善治疗效果

Depletion of IL-10 in CAR-NK cells augments reprogramming of the tumor microenvironment and ameliorates therapeutic efficacy.

PubMed 2026/06/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的研究结果表明,抑制IL-10分泌可增强CAR工程化NK-92细胞的治疗潜力,提示这一策略有望成为临床转化的有前景途径。

73.5分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗:克服当前障碍与提升疗效的策略及其治疗意义

Chimeric antigen receptor T cell therapy for glioblastoma: overcoming current barriers and strategies to enhance efficacy for therapeutic implications

PubMed 2026/02/27 发表Biochem PharmacolQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度恶性的原发性脑肿瘤,其特点是治疗选择有限且生存结局差。

63.4分
★★★☆☆

复发性胶质母细胞瘤患者颅内注射经 HER2 靶向嵌合抗原受体工程化的 NK 细胞

Intracranial injection of natural killer cells engineered with a HER2-targeted chimeric antigen receptor in patients with recurrent glioblastoma.

PubMed 2023/11/02 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内注射HER2靶向CAR-NK细胞在复发性GB患者中是可行且安全的。1 108个NK-92/5.28.z细胞被确定为后续扩展队列重复局部注射CAR-NK细胞的最大可行剂量。

63.3分
★★★☆☆

对流增强递送局部产生 ErbB2/Her2 特异性 CAR-巨噬细胞的纳米封装基因用于脑干胶质瘤免疫治疗

Convection-enhanced delivery of nanoencapsulated gene locoregionally yielding ErbB2/Her2-specific CAR-macrophages for brainstem glioma immunotherapy.

PubMed 2023/02/20 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

巨噬细胞(M s)在实体肿瘤微环境(TME)中表现出独特的效应功能和高度的浸润性,尤其是在大脑中,M s 在那里发挥结构性支持作用,并且作为中枢神经系统的主要免疫效应细胞,占脑细胞的5-12%。

62.9分
★★★☆☆