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脑肿瘤

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆
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儿童脑肿瘤的局部区域和全身过继性细胞疗法:CAR-T、TCR 工程 T 细胞和 NK 细胞策略的系统综述

Locoregional and systemic adoptive cellular therapies for pediatric brain tumors: a systematic review of CAR‑T, TCR‑engineered T cells, and NK cell st

PubMed 2026/08/07 发表Neurosurg RevQ1 · IF 2.8(JCR 2025)

检索获得324条记录;去除103条重复记录;筛选221篇标题和摘要;审阅180篇全文;由两名独立评价者提取34项研究。

62.4分
★★★☆☆
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针对多形性胶质母细胞瘤的 NK 细胞免疫治疗潜在分子靶点

Prospective Molecular Targets for Natural Killer Cell Immunotherapy against Glioblastoma Multiforme.

PubMed 2024/09/17 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性恶性脑肿瘤类型,总生存率极低。

49.1分
★★★☆☆
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双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2(HER2)促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

PubMed 2024/01/28 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

47.6分
★★★☆☆
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原发性脑肿瘤的 CAR-T 细胞治疗:当前研究与未来

CAR T Cell Therapy in Primary Brain Tumors: Current Investigations and the Future.

PubMed 2022/02/21 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CAR-T 细胞(CAR T细胞)是经过工程化改造的细胞,表达针对特定肿瘤抗原(TA)的嵌合抗原受体(CAR),从而能够识别并清除癌细胞。

46.9分
★★★☆☆
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表达 IL7/CCL19 的 CAR-T 细胞在胶质母细胞瘤和胰腺癌难治性实体瘤模型中的治疗疗效

Therapeutic Efficacy of IL7/CCL19-Expressing CAR-T Cells in Intractable Solid Tumor Models of Glioblastoma and Pancreatic Cancer.

PubMed 2024/09/01 发表Cancer Res CommunQ2 · IF 4(JCR 2025)

我们的结果表明,7 19 CAR-T可能成为胶质母细胞瘤和胰腺癌的一种治疗选择。

33.1分
★☆☆☆☆
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