重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒,具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒,具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
Natural killer cell dysfunction in glioma: from immune evasion to immunotherapy.
自然杀伤(NK)细胞是固有免疫的关键组成部分,无需预先致敏即具有清除肿瘤细胞的能力。
Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.
本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。
Specific targeting of glioblastoma with an oncolytic virus expressing a cetuximab-CCL5 fusion protein via innate and adaptive immunity.
我们的数据表明,OV-Cmab-CCL5为改善实体瘤的OV治疗提供了一种有前景的方法。
Locoregional and systemic adoptive cellular therapies for pediatric brain tumors: a systematic review of CAR‑T, TCR‑engineered T cells, and NK cell st
检索获得324条记录;去除103条重复记录;筛选221篇标题和摘要;审阅180篇全文;由两名独立评价者提取34项研究。
In Vitro Evaluation of Genetically Unmodified Ligand-Armed Allogeneic Natural Killer Cells to Treat EGFR-Positive Glioblastoma.
这些结果表明,携带Pin-EGFR的eNK细胞在体外对GBM细胞系具有潜在的有效治疗作用。
Prospective Molecular Targets for Natural Killer Cell Immunotherapy against Glioblastoma Multiforme.
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性恶性脑肿瘤类型,总生存率极低。
Revolutionizing Glioblastoma Treatment: A Comprehensive Overview of Modern Therapeutic Approaches.
胶质母细胞瘤是成人中最常见的恶性原发性脑肿瘤,平均生存期为 12.1 至 14.6 个月。
Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D
我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。
Cytokines impact natural killer cell phenotype and functionality against glioblastoma in vitro.
根据我们的研究结果,NK细胞的体外扩增能力和功能受多种因素影响,如供者、起始材料的组成、细胞因子组合和激活方案。细胞因子改变了NK细胞的表型和功能,这在其对胶质瘤细胞系的反应性中表现明显。据我们所知,这是首次进行如此程度的全面比较研究,这些发现可用于扩大临床NK细胞生产规模。
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