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脑肿瘤

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

异体自然杀伤细胞治疗肉瘤、胶质母细胞瘤:I 期临床试验(M.D. Anderson)

美国 招募中
技术:NK 细胞胶质母细胞瘤
73.2分
★★★★☆

NK 细胞治疗胶质母细胞瘤:I 期临床试验(M.D. Anderson)

美国 招募中
技术:NK 细胞胶质母细胞瘤
71.8分
★★★★☆

Dual-target CAR-NK(NK 细胞)治疗胶质瘤、胶质母细胞瘤:I 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞胶质母细胞瘤
59.4分
★★★☆☆

Dual-target CAR-NK(NK 细胞)治疗胶质母细胞瘤、胶质瘤:I 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞胶质母细胞瘤
56.7分
★★★☆☆

CHANK-101(NK 细胞)治疗胶质母细胞瘤:注册临床试验(分期未知)

韩国 尚未开始招募
技术:NK 细胞胶质母细胞瘤
55.5分
★★★☆☆

异体自然杀伤(NK)细胞鞘内注射治疗胶质瘤患者

其他 招募中 登记信息 18 个月未更新
技术:NK 细胞胶质母细胞瘤
53.6分
★★★☆☆

NK 细胞治疗胶质瘤:I 期临床试验(Nationwide Children's)

美国 招募中 登记信息 17 个月未更新
技术:NK 细胞胶质瘤
44.4分
★★☆☆☆

自体 NK 细胞治疗脑肿瘤、胶质母细胞瘤:注册临床试验(分期未知)(Peking University Third)

中国 招募中 北京、秦皇岛、郑州 Peking University Third Hospital 共 4 个中国中心
技术:NK 细胞脑肿瘤
42.9分
★★☆☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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CD81 通过阻断 CD274/PD-L1 的选择性自噬降解驱动放射抵抗性胶质母细胞瘤的免疫逃逸

CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.

PubMed 2026/09/22 发表AutophagyQ1 · IF 18.6(JCR 2025)

我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁,其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用,并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。

99.6分
★★★★★

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 细胞诱导的 GSDME 介导的胶质瘤细胞焦亡

LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.

PubMed 2026/09/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

LRIG2通过LAMP1-STAT3通路抑制NK诱导的GSDME介导的细胞焦亡,从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于NK细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略,使LRIG2成为潜在的生物标志物和治疗靶点。

98.5分
★★★★★

纠正肿瘤相关 NK 细胞中的线粒体复合物 I 缺陷可增强胶质母细胞瘤的免疫治疗

Correcting Mitochondrial Complex I Defect in Tumor-Associated Natural Killer Cells Potentiates Immunotherapy for Glioblastoma.

PubMed 2026/09/01 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

这些发现揭示了线粒体复合体I活性在NK细胞中的关键作用,并突出了其作为可操作靶点以增强NK细胞免疫疗法对GBM患者疗效的潜力。

96.6分
★★★★★

iPSC 来源 NK 细胞治疗诱导胶质母细胞瘤持久缓解并通过 B7-H3 靶向三特异性杀伤细胞衔接器克服耐药

iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.

PubMed 2026/07/11 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

FT538 在 77% 的 GSC 细胞系(NK 敏感和中等敏感)中表现出强效的杀肿瘤活性,在敏感模型中具有治愈潜力,并在体内显示出良好的持久性和耐受性。

90.3分
★★★★★

原发性胶质母细胞瘤患者颅内注射研究性体外扩增并激活的、经表达甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶的慢病毒载体工程化的γ-δ T 细胞

Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp

PubMed 2026/07/08 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

迄今为止,所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性,并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗,其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。

90.3分
★★★★★

在人源化小鼠模型中探索胶质母细胞瘤的免疫环境

Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.

PubMed 2026/07/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

我们的拟人化GBM小鼠模型表现出与人复发性GBM相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法(尤其是免疫疗法)的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤,部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性,阻碍了药物开发。为解决这一问题,我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠,开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著的异质性

89.5分
★★★★★

NT-I7,一种长效白细胞介素 7,可增加新诊断高级别胶质瘤患者的淋巴细胞计数并诱导 CD8+ T 细胞克隆型扩增

NT-I7, a Long-Acting Interleukin 7, Increases Lymphocyte Counts and Induces CD8+ T-cell Clonotype Expansion in Patients with Newly Diagnosed High-Grad

PubMed 2026/07/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

NT-I7 有潜力维持和增加 HGG 患者的淋巴细胞计数,值得进一步研究,特别是与免疫疗法联合使用。

89.5分
★★★★★

使用第二近红外共轭寡电解质探针的过继免疫细胞分布与扩增超灵敏体内成像

Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.

PubMed 2026/06/26 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要,但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能,使监测受到制约。

88.8分
★★★★★