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胶质瘤

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靶点
GD2

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开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

利用旁分泌 SIRPγ 衍生的 CD47 阻断剂增强抗 EGFRvIII CAR-T 细胞治疗对胶质母细胞瘤的疗效

Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.

PubMed 2024/11/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗胶质母细胞瘤(GBM)面临的一大挑战是其免疫抑制性微环境,其中密集分布着促肿瘤的胶质瘤相关小胶质细胞和巨噬细胞(GAM)。

65.1分
★★★☆☆

溶瘤病毒介导的双特异性 CAR-T 细胞扩增提高小鼠实体瘤疗效

Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice.

PubMed 2022/04/13 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

编码多种转基因的溶瘤病毒(OVs)已被评估作为治疗工具,以提高嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞在实体瘤微环境(TME)中的疗效。

62.5分
★★★☆☆