← 返回

DISEASE HUB

胶质瘤

治疗专题

1 项试验 0 项中国试验 1 项在招 1219 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

登记显示招募中的试验排在最前,共 1 项。同一状态内中国中心优先;具体中心是否开放须核实。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

技术路线

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

恶性脑肿瘤的下一代 CAR-T 治疗:2026 年 AACR 年会最新进展

Next-generation CAR-T therapy for malignant brain tumors: latest updates from the 2026 AACR Annual Meeting.

PubMed 2026/09/28 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

这些发现支持基于机制的 CAR-T 细胞平台,同时强调持久性、神经毒性、运输、免疫原性和患者选择需要在更大规模的临床研究中验证。

NK 细胞来源的细胞外囊泡制剂在体外和体内对人胶质母细胞瘤表现出强效抗肿瘤活性

Natural Killer Cell-Derived Extracellular Vesicle Preparations Demonstrate Potent Antitumor Activity Against Human Glioblastoma In Vitro and In Vivo.

PubMed 2026/09/24 发表J Extracell BiolQ2 · IF 4.8(JCR 2025)

这些发现确立了NK-EVs作为一种有效的无细胞免疫治疗策略用于GBM,其具有规避过继性NK细胞治疗关键局限性的潜力,包括免疫抑制性肿瘤微环境。

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 细胞诱导的 GSDME 介导的胶质瘤细胞焦亡

LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.

PubMed 2026/09/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 诱导的 GSDME 介导的细胞焦亡,从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于 NK 细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略,使 LRIG2 成为潜在的生物标志物和治疗靶点。