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胶质母细胞瘤

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开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

靶向 PSMD14-BCKDK 通路克服免疫抑制并增强 CAR-NK 在胶质母细胞瘤中的浸润

Targeting the PSMD14-BCKDK pathway overcomes immune suppression and enhances CAR-NK infiltration in glioblastoma.

PubMed 2026/03/25 发表Cell Death DifferQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

肿瘤细胞与免疫细胞之间的营养竞争是胶质母细胞瘤(GBM)微环境的标志性特征,但氨基酸代谢重编程与免疫逃逸的机制仍未完全阐明。

80.9分
★★★★☆

CAR-NK 细胞中 IL-10 的耗竭增强肿瘤微环境的重编程并改善治疗效果

Depletion of IL-10 in CAR-NK cells augments reprogramming of the tumor microenvironment and ameliorates therapeutic efficacy.

PubMed 2026/06/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的研究结果表明,抑制IL-10分泌可增强CAR工程化NK-92细胞的治疗潜力,提示这一策略有望成为临床转化的有前景途径。

73.5分
★★★★☆

靶向 COX-2/PGE(2) 轴增强脑肿瘤中 NK 和 T 细胞免疫治疗

Targeting the COX-2/PGE(2) axis to enhance NK and T cell immunotherapy in brain tumors.

PubMed 2026/04/10 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

侵袭性脑肿瘤如胶质母细胞瘤(GBM)仍然是最致命的人类癌症之一,尽管采用多模式治疗,中位生存期仅为15个月。

66.4分
★★★☆☆

CAR T 细胞、CAR NK 细胞和 CAR 巨噬细胞在胶质瘤模型中的不同特征及与细胞因子联合时的类似增强

CAR T cells, CAR NK cells, and CAR macrophages exhibit distinct traits in glioma models but are similarly enhanced when combined with cytokines.

PubMed 2025/01/30 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法是一种有前景的抗癌免疫疗法。

66.3分
★★★☆☆

复发性胶质母细胞瘤患者颅内注射经 HER2 靶向嵌合抗原受体工程化的 NK 细胞

Intracranial injection of natural killer cells engineered with a HER2-targeted chimeric antigen receptor in patients with recurrent glioblastoma.

PubMed 2023/11/02 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内注射HER2靶向CAR-NK细胞在复发性GB患者中是可行且安全的。1 108个NK-92/5.28.z细胞被确定为后续扩展队列重复局部注射CAR-NK细胞的最大可行剂量。

63.3分
★★★☆☆

胶质母细胞瘤中的信号通路失调与治疗耐药:分子机制与新兴治疗靶点

Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.

PubMed 2026/08/10 发表Future Sci OAQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。

62.8分
★★★☆☆