通过靶向胰腺癌中癌症相关聚糖来调控 CAR-T 细胞
Tuning CAR-T cells by targeting cancer-associated glycan in pancreatic cancer.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了癌症治疗格局，但由于抗原异质性、免疫抑制微环境和糖萼屏障，其在实体瘤中的疗效仍然有限。
74.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
胰腺癌
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →iPSC 衍生多价疫苗作为具个体发育学信息依据的免疫原以克服微卫星稳定型结直肠癌的免疫难治性：癌症免疫治疗的新兴前沿
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程，以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合，以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。
62.8分
★★★☆☆
MUC1 肽负载树突状细胞疫苗增强胰腺癌抗肿瘤免疫
MUC1 peptide-loaded dendritic cell vaccine boosts antitumor immunity in pancreatic cancer.
MUC1 肽脉冲的 DCs 有效激活特异性 CTL 反应，表明基于 DC 的疫苗免疫治疗在胰腺癌的管理中具有前景。
60.8分
★★★☆☆
肿瘤顽固，治疗更智能：重新思考胰腺癌 CAR-T
Tumor tough, therapy smarter: Rethinking CAR-T for pancreatic cancer.
这些进展共同代表着在提升 CAR-T 细胞疗法治疗胰腺癌的疗效与安全性方面迈出的有希望的一步。
55.5分
★★★☆☆
肿瘤内在干扰素信号驱动胰腺癌对肿瘤 mucin1 靶向 CAR T 细胞治疗的耐药
Tumor-intrinsic interferon signaling drives pancreatic cancer resistance to tumor mucin1-targeted CAR T cell therapy.
肿瘤相关 MUC1（tMUC1）在超过 80% 的人胰腺导管腺癌（PDA）中过表达且存在异常糖基化。
54.4分
★★★☆☆
IL-7 武装的二元 CAR T 细胞策略增强抗实体瘤效力
IL-7 armed binary CAR T cell strategy to augment potency against solid tumors.
转基因 IL-7 武装的二元 CAR T 细胞策略可提高 CAR 疗法对实体瘤的疗效。
54.4分
★★★☆☆
胰腺癌原位与异位小鼠模型呈现不同的免疫微环境及对免疫治疗的不同反应
Orthotopic and Heterotopic Murine Models of Pancreatic Cancer Exhibit Different Immunological Microenvironments and Different Responses to Immunothera
本研究描述了通过植入组织切片构建新型原位 PDAC 模型，并从 PDAC 微环境的角度探讨了免疫治疗耐药。
46.9分
★★★☆☆
病例报告：靶向 PD-L1 的高亲和力 NK 细胞和基于 IL-15 超激动剂 N-803 的疗法延长了晚期转移性胰腺癌患者的总生存期
Case report: PD-L1-targeted high-affinity natural killer cells and IL-15 superagonist N-803-based therapy extend overall survival of advanced metastat
所有患者自 spIND 启动后的 OS 超过已报道的 greater-than-second-line mPC 患者的 OS，并且对 5 例患者中的 4 例而言，也超过二线治疗的 OS。3 例患者的 OS 分别为 13、26.9 和 23.2 个月，尤其值得注意。这里的发现支持 N-803 与 PD-L1 t-haNK 细胞联合治疗的正在进行的临床研究。
35.0分
★★☆☆☆
靶向黏蛋白-1 的 CAR-T 细胞在免疫健全宿主中有效且安全地控制实体瘤
Mucin-1-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells Are Effective and Safe in Controlling Solid Tumors in Immunocompetent Host.
这些发现提示进一步开发靶向tMUC1的CAR T细胞作为治疗多种表达tMUC1的实体瘤的有效且相对安全的治疗方式。
32.0分
★☆☆☆☆
一种靶向 MUC1 的新型治疗性肿瘤疫苗联合 PD-L1 在小鼠中引发特异性抗肿瘤免疫
A Novel Therapeutic Tumor Vaccine Targeting MUC1 in Combination with PD-L1 Elicits Specific Anti-Tumor Immunity in Mice.
我们的研究为提高治疗性疫苗的交叉呈递能力提供了一种新的免疫治疗策略，该策略可能适用于胰腺癌、肺癌以及靶向其他高表达MUC1和PD-L1的实体瘤类型。
31.3分
★☆☆☆☆