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肾细胞癌

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异体 CD70 靶向 CAR-T 细胞疗法治疗晚期肾细胞癌:I 期 TRAVERSE 试验结果

Allogeneic CD70-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Advanced Renal Cell Carcinoma: Results From the Phase I TRAVERSE Trial.

PubMed 2026/07/14 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

ALLO-316 在 CD70 阳性 ccRCC 中具有可管理的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。TRAVERSE 试验证明了异体 CAR T 细胞疗法在实体瘤中作用的概念验证。

90.6分
★★★★★

老药新用:硒代-L-甲硫氨酸作为多效性免疫调节剂克服透明细胞肾细胞癌中 TGF-β1/HIF 驱动的免疫逃逸——机制见解与转化治疗机会

Repurposing Seleno-L-Methionine as a Pleiotropic Immunomodulatory Agent to Overcome TGF-β1/HIF-Driven Immune Evasion in Clear Cell Renal Cell Carcinom

PubMed 2026/09/02 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是一种高度免疫逃逸的恶性肿瘤,对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应有限且往往短暂,并且仍然是包括嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在内的新兴细胞免疫疗法面临的重大挑战。

81.0分
★★★★☆

自相残杀效应降低的人源化 CD70 靶向 CAR-T 细胞对 AML 与 RCC 表现出强效抗肿瘤活性

Humanized CD70-targeted CAR-T cells with reduced fratricide demonstrate potent antitumor activity against AML and RCC.

PubMed 2026/08/27 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中取得了显著成功,但由于缺乏理想的靶抗原,其在急性髓系白血病(AML)和肾细胞癌(RCC)中的应用仍面临挑战。

80.3分
★★★★☆

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗:进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

PubMed 2026/08/18 发表Semin OncolQ1 · IF 6.8(JCR 2025)

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略,重塑了肿瘤学的格局。

79.1分
★★★★☆

ADI-270:一种旨在靶向表达 CD70 的实体瘤和血液系统恶性肿瘤的装甲型异体 γδ T 细胞疗法

ADI-270: an armored allogeneic gamma delta T cell therapy designed to target CD70-expressing solid and hematologic malignancies.

PubMed 2025/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些结果证明了 ADI-270 具有强大的效力和能力,可将抗肿瘤活性扩展至抗原表达异质性的癌症。ADI-270 中引入的功能性装甲提供了一种机制,用以克服 TME 内疗效降低和持续性受限的局限。ADI-270 有潜力靶向多种 CD70 + 癌症,初步临床评估正在复发/难治性透明细胞肾细胞癌中开展。

69.3分
★★★☆☆

分泌 NGF 中和 scFv 的 CAR T 细胞通过免疫交感神经切除术缓解免疫抑制增强透明细胞肾细胞癌疗效

CAR T cells secreting NGF-neutralizing scFv enhance efficacy in clear cell renal cell carcinoma by relieving immunosuppression through immunosympathec

PubMed 2024/12/09 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的结果提示,免疫交感神经切除术是一种削弱肿瘤微环境免疫抑制并协同增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效的新策略。

65.5分
★★★☆☆