商业化 CAR T 细胞治疗后的 T 细胞淋巴瘤与第二原发恶性肿瘤风险
T cell lymphoma and secondary primary malignancy risk after commercial CAR T cell therapy.
我们报告了 1 例在接受抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞免疫治疗非霍奇金 B 细胞淋巴瘤后 3 个月发生的 T 细胞淋巴瘤(TCL)。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
T cell lymphoma and secondary primary malignancy risk after commercial CAR T cell therapy.
我们报告了 1 例在接受抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞免疫治疗非霍奇金 B 细胞淋巴瘤后 3 个月发生的 T 细胞淋巴瘤(TCL)。
Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.
尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.
在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他
B cell deficiency promotes the initiation and progression of lung cancer.
目前商业化的靶向 CD19 和 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面显示出巨大疗效。
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