肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
The dual immunomodulatory role of B cells in tumorigenesis: mechanisms, microenvironment crosstalk, and therapeutic implications.
B淋巴细胞在肿瘤生物学中展现出多面且依赖环境的作用，通过肿瘤微环境（TME）内的动态相互作用，既作为恶性肿瘤的促进者，也作为抑制者。
Intratumoral bacterial load and tertiary lymphoid structure density in hepatocellular carcinoma: association and prognostic significance.
我们的研究表明，接受结构化TME且排除TME亚型的患者在根治性手术后表现出更优的总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）。此外，瘤内细菌载量与CD20+ B细胞密度呈显著相关，并与TLS的数量和成熟度均强相关。这些发现提示，瘤内细菌可能影响患者对免疫治疗的应答。
Complete Remission of Hepatocellular Carcinoma With Atezolizumab and Bevacizumab Following Prior B-cell Depletion.
免疫检查点抑制剂（ICI）是不可切除肝细胞癌（HCC）的成熟疗法，其中 atezolizumab/bevacizumab 和 durvalumab/tremelimumab 已显示出临床疗效。
CD20+ natural killer cells are polyfunctional, memory-like cells that are enriched in inflammatory disorders.
尽管 CD20 最初被鉴定为 B 细胞特异性标志物，但其在记忆 T 细胞上的表达拓展了我们对该分子分布和功能的认识。
Relationships between tumor CD147 expression, tumor-infiltrating lymphocytes, and oncostatin M in hepatocellular carcinoma.
在 332 份标本（83.6%）中发现的高 CD147 表达与较晚的临床分期（P = 0.029）、纤维化（P = 0.036）以及更高的 FOXP3⁺ 细胞（P = 0.0039）、CD4⁺ 细胞（P = 0.0012）和 OSM 阳性细胞（P = 0.0017）密度相关。
MHC class I loss is associated with biliary/progenitor cell features and "cold" tumor-immune microenvironment in hepatocellular carcinoma.
在 32 例肝细胞癌（8.1%）中观察到 MHC I 类分子丢失。
Clinicopathologic features and tumor immune microenvironment of lymphocyte-rich hepatocellular carcinoma.
富淋巴细胞性肝细胞癌（LR-HCC）是一种罕见的HCC变异型，以显著的淋巴细胞浸润为特征，为探索肿瘤免疫微环境（TIME）及其对疾病进展和治疗的潜在影响提供了机会。
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