自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效
Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.
传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。
90.3分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
肝细胞癌
已选条件：modality：mRNA ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →通过双功能 RNA 调控系统增强 MHC-I 类抗原呈递以逆转肿瘤免疫逃逸
Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system.
本研究成功构建了一种双功能RNA调控系统，该系统可增强肿瘤细胞抗原呈递并重塑TME内的免疫格局，从而增强mRNA疫苗的抗肿瘤疗效。
72.2分
★★★★☆
个性化免疫治疗在 HCC 中的应用：基于 mRNA 疫苗的合成、递送及临床进展
Personalized immunotherapy in HCC: synthesis, delivery, and clinical progress of mRNA-based vaccines.
我们的综述对正在研究的多种机会性策略提供了见解，这些策略将 mRNA 疫苗联合应用，不仅用于激发抗肿瘤免疫或提供抗肿瘤免疫的替代人体来源，还用于重塑弥漫于 HCC 中的免疫景观。
68.2分
★★★☆☆
经 mRNA-LNP 平台靶向递送 IFN-α-抗 GPC3 融合蛋白在肝细胞癌中激发强效抗肿瘤免疫
Targeted delivery of IFN-α-anti-GPC3 fusion protein via mRNA-LNP platform elicits potent anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma.
重复给药（6 或 10 mpk）确定了最大耐受剂量（MTD）为 6 mpk，至少比最小有效剂量（MED，0.15 mpk）高 40 倍。
55.5分
★★★☆☆
纳米材料介导的 CAR-T 增强用于肝细胞癌：革新免疫治疗策略
Nanomaterials Mediated Enhancement of CAR-T for HCC: Revolutionizing Immunotherapy Strategies.
肝细胞癌（HCC）因其侵袭性和对常规治疗的耐药性而带来重大挑战。
52.9分
★★★☆☆
靶向 GPC3 治疗肝细胞癌的进展与挑战
Progress and challenges in glypican-3 targeting for hepatocellular carcinoma therapy.
GPC3 是 HCC 免疫治疗的理想肿瘤抗原。
49.5分
★★★☆☆
绘制基于纳米技术的肝细胞癌免疫治疗研究全景
Mapping the research landscape of nanotechnology based immunotherapy for hepatocellular carcinoma.
基于纳米技术的免疫治疗领域已从基础纳米颗粒开发（2005–2009）发展到免疫微环境调控（2010–2018），如今迈入基于mRNA的精准免疫治疗（2019–2024）。未来的努力可能优先考虑整合代谢调控和AI优化递送的综合纳米免疫治疗。
43.6分
★★☆☆☆
评估过继转移工程化 TCR-T 细胞体内多功能性的快速方法
A rapid method to assess the in vivo multi-functionality of adoptively transferred engineered TCR T cells.
我们证明，用特异性 HBV-TCR 所识别表位对应的肽段对全血进行简单脉冲刺激，仅在 HBV-TCR T 细胞治疗后、而非治疗前，可在这两名患者中诱导 Th1 细胞因子分泌。
33.5分
★☆☆☆☆