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甘草查尔酮 B 通过 Hedgehog 信号通路抑制 Neuritin 1 驱动的神经周围侵犯和骨肉瘤进展

Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.

PubMed 2026/09/07 发表PhytomedicineQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

LCB通过靶向NRN1在OS中发挥全面的抗肿瘤作用,同时抑制Hedgehog信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复NK 细胞介导的抗肿瘤免疫,这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。

97.4分
★★★★★

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

PubMed 2026/08/25 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

95.5分
★★★★★

肿瘤内浆细胞介导对激酶抑制的促炎反应以及恶性外周神经鞘瘤中成功的免疫检查点阻断治疗

Intratumoural plasma cells mediate a pro-inflammatory response to kinase inhibition and successful immune checkpoint blockade therapy in malignant per

PubMed 2026/08/01 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

浆细胞有利地重塑肿瘤免疫环境以促进抗肿瘤免疫,并且对MPNST中ICB治疗的成功至关重要。这些发现可能为ICB治疗策略和多种肿瘤类型的患者分层提供依据。

92.9分
★★★★★

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

PubMed 2026/07/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的临床前数据表明,利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞,联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗,是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。

89.5分
★★★★★

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图:从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

PubMed 2026/04/15 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

82.4分
★★★★☆

骨肉瘤的基因免疫治疗:从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

PubMed 2026/08/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

77.6分
★★★★☆

β-葡聚糖和 CD40 激动剂通过激活巨噬细胞和 NK 细胞抑制骨肉瘤肺转移

Inhibition of osteosarcoma lung metastases by β-glucan and CD40 agonist is mediated by activation of macrophages and NK cells.

PubMed 2025/10/13 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明β-葡聚糖对OS肺肿瘤负荷具有抗肿瘤活性,β-葡聚糖与CD40a联合使用可增强治疗活性,且该活性由先天免疫(巨噬细胞和NK细胞)的激活所介导。

72.2分
★★★★☆