黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.5分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
肉瘤
已选条件：modality：基因编辑 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
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恢复软组织肉瘤中 STING 的表达可增强 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的活化和功能
Restoring STING expression in soft tissue sarcoma increases activation and function of tumor-infiltrating lymphocytes.
我们的研究结果表明，在 STS 中控制性表观遗传激活 STING 可增强免疫细胞浸润和肿瘤细胞杀伤。
72.8分
★★★★☆
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KRAS 抑制剂——是的，但下一步是什么？直接靶向 KRAS——疫苗、过继性 T 细胞疗法及更多
KRAS Inhibitors- yes but what next? Direct targeting of KRAS- vaccines, adoptive T cell therapy and beyond.
Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是 RAS-MAPK 通路的原癌基因。
62.5分
★★★☆☆
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FAM76B 富组氨酸区缺失通过液-液相分离增强巨噬细胞介导的骨肉瘤抑制作用
Deletion of FAM76B histidine-rich region enhances macrophage-mediated osteosarcoma inhibition via liquid-liquid phase separation.
我们的发现表明，靶向 FAM76B 相分离可能提供一种新的治疗策略，以对抗肿瘤诱导的免疫抑制，并增强 T 细胞免疫疗法在骨肉瘤及其他潜在实体瘤中的疗效。
54.4分
★★★☆☆
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精准肿瘤学中的基因组创新：用于尤文肉瘤的集成 CRISPR-TTP 生物工程架构（版本 4.0——完整架构规范）
Genomic innovation in precision oncology: integrated CRISPR-TTP bioengineering architecture for Ewing Sarcoma (version 4.0 - complete architectural sp
这一 CC0 许可架构为整合的、时空可编程的精准肿瘤学定义了新标准，并适用于可同情使用就绪的转化部署。
47.0分
★★★☆☆
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干细胞在骨肉瘤中的矛盾作用：从发病机制到治疗突破
The paradoxical role of stem cells in osteosarcoma: from pathogenesis to therapeutic breakthroughs.
骨肉瘤（OS）是青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤，具有高转移潜能和治疗耐药性。
40.3分
★★☆☆☆
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推进实体瘤中的 CAR-T 细胞治疗：现状与未来方向
Advancing CAR T-Cell Therapy in Solid Tumors: Current Landscape and Future Directions.
随着临床经验的积累和技术的持续创新，CAR-T 细胞疗法正稳步从实验性策略转变为实体瘤中的治疗现实，有望重塑癌症免疫治疗的未来。
39.5分
★★☆☆☆
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针对尤文肉瘤转移驱动因子软骨调节素-1 的 T 细胞：CRISPR/Cas9 与逆转录病毒基因转移用于过继转移的比较性工程改造
T Cells Directed against the Metastatic Driver Chondromodulin-1 in Ewing Sarcoma: Comparative Engineering with CRISPR/Cas9 vs. Retroviral Gene Transfe
使用 CRISPR/Cas9 工程化的 T 细胞对于 EwS 的免疫治疗是可行的，并且与通过逆转录病毒基因转移工程化的 T 细胞相比，可能具有更持久的细胞毒性活性优势。
31.3分
★☆☆☆☆
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