肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.
本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合，用于治疗外周实体瘤，包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。
Tumor-derived G-CSF induces an immunosuppressive microenvironment in an osteosarcoma model, reducing response to CAR.GD2 T-cells.
肉瘤是罕见的间充质肿瘤，约占所有儿童癌症的 10-15%。
The clinical trial landscape of osteosarcoma: integrating trial data, immunotherapeutic trends, and biomarker insights.
骨肉瘤是最具侵袭性的原发性恶性骨肿瘤，尽管数十年来采用标准MAP化疗和手术，其治疗结局仍停滞不前；转移/复发病例的5年总生存（OS）率<30%。
Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.
这些数据表明stIL15-OPS-γδ T细胞是一种候选的同种异体细胞治疗平台，结合了直接细胞溶解和旁观者激活以促进肿瘤控制。
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
Targeting refractory/recurrent neuroblastoma and osteosarcoma with anti-CD3×anti-GD2 bispecific antibody armed T cells.
本研究证明了GD2BATs在高达160×10 6细胞/kg/输注剂量下的安全性。结合治疗后内源性免疫反应的证据，我们的发现支持在更大规模的II期临床试验中进一步研究GD2BATs。
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