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结直肠癌

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 8 篇论文 0 项 III/IV 期
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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学:超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

PubMed 2026/07/16 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE 突变、RAS/BRAF 改变以及 HER2 扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

91.0分
★★★★★
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抗 VEGF 治疗改善小鼠同基因胶质母细胞瘤模型中 EGFR-vIII-CAR-T 细胞的递送与疗效

Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.

PubMed 2023/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

事实上,美国 FDA(食品药品监督管理局)在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案,用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。

62.9分
★★★☆☆
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CAR-T 细胞疗法在结肠癌中的新兴格局:机制见解、临床进展、挑战与未来方向

Emerging Landscape of CAR-T Cell Therapy in Colon Cancer: Mechanistic Insights, Clinical Advances, Challenges, and Future Directions.

PubMed 2026/08/10 发表Pathol Res PractQ1 · IF 3.7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗;然而,其向实体瘤(包括结肠癌)的临床转化仍然面临挑战。

62.4分
★★★☆☆
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肿瘤相关 Tn 和 STn 抗原:从分子机制到精准诊断与治疗

Tumor-associated Tn and STn antigens: from molecular mechanism to precision diagnosis and treatment.

PubMed 2025/11/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

Tn/STn 抗原在肿瘤发生和免疫逃逸中发挥关键作用,在诊断和治疗方面具有巨大潜力。未来研究应集中于阐明其潜在机制、开发创新检测技术,并促进多学科合作,以推动基于 Tn/STn 抗原的肿瘤分子分型、精准靶向治疗和疗效预测系统的发展,从而为癌症诊断和治疗提供新方向。

58.5分
★★★☆☆
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T 细胞重定向策略与阻断 TGF-β 和 PD-L1 的双特异性抗体联合增强抗肿瘤反应

Combination of T cell-redirecting strategies with a bispecific antibody blocking TGF-β and PD-L1 enhances antitumor responses.

PubMed 2024/04/13 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

我们证明了用单一分子同时阻断 PD-L1 和 TGF-β 的可行性,以及其与不同 T 细胞重定向药物联合以克服肿瘤微环境介导的免疫抑制的治疗潜力。

48.0分
★★★☆☆
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结直肠癌双特异性抗体治疗临床试验:进展与下一步

Clinical trials of bispecific antibody therapy for colorectal cancer: advanced and next steps.

PubMed 2026/02/11 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

BsAb 在 CRC 治疗领域的临床研发活动日益活跃和成熟。目前,重点在于建立安全性特征。基于 PD-1 的双靶点阻断以及靶向 EGFR/cMET 的策略是当前主要的研发方向。与资源密集型的 CAR-T 或载荷驱动的 ADC 相比,BsAb 提供了一种即用型治疗形式,可同时接合两个抗原,具有独特的实用性和机制优势。未来,有必要进一步优化 BsAb 的设计、探索联合治疗并识别预测性生物标志物,以推动其临床转化并改善 CRC 患者的预后。

47.0分
★★★☆☆
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