肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Orosomucoid 2 promotes colorectal cancer liver metastasis by suppressing natural killer cell-mediated antitumor immunity by remodeling the serine and
我们的发现揭示了一种新的免疫代谢机制，即肿瘤来源的ORM2促进CRC中的免疫逃逸和肝转移。靶向ORM2–ACVR1轴可能为CRLM提供一种有前景的治疗策略。
Ablation of prostaglandin E(2) signalling through dual receptor knockout in CAR T cells enhances therapeutic efficacy in solid tumours.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗在实体瘤中的疗效受到肿瘤微环境（TME）中免疫抑制的限制。
Cblb Gene Editing in T Cells Sustains Expansion and Immunogenic CAR T Tumor Killing Under Chronic Antigenic Stimulation.
CBL-B 是一种细胞内 E3 泛素连接酶，通过提高激活阈值和限制效应功能，充当 T 细胞检查点。
Colorectal cancer organoids drive hypoxia, TGF-β, and patient-specific diversification of NK cell activation programs.
NK 细胞/PDO 共培养平台能够识别肿瘤微环境对 NK 细胞功能的共同影响和患者特异性影响，并有助于开发针对患者的个体化免疫治疗。我们队列中的大多数 CRC（CMS2/CMS3）PDO 对 NK 细胞介导的杀伤敏感，并诱导 NK 细胞活化，突显了 NK 细胞用于 CRC 免疫治疗的潜力。
Next-generation CAR-T engineering for colorectal cancer: integrating targets, tumor microenvironment barriers, and emerging strategies.
结直肠癌（CRC）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗面临三大障碍：抗原异质性、脱靶毒性和疗效-安全性权衡。
Blockade of colon cancer metastasis via single and double silencing of PCSK7/PCSK9: enhanced T cells cytotoxicity in mouse and human.
我们的数据提供了一种 PCSK7 i 策略，可降低细胞表面 ICPs 的水平，从而使 PCSK7 i 在 T 细胞免疫治疗中单独使用或与 PCSK9 抑制剂/沉默剂联合使用合理化。
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
IFNγ-induced antigen loss in chimeric antigen receptor-T cell therapy.
我们揭示了IFN的一种负面效应，它独特地干扰了针对天然表面抗原的免疫疗法，如CART和BiTE疗法，而通过破坏应激信号通路可能逆转这一效应，从而增强实体瘤CART和BiTE免疫疗法。
Revealing and harnessing CD39 for the treatment of colorectal cancer and liver metastases by engineered T cells.
HER-2特异性CD39敲除工程化T细胞是用于原发性和转移性CRC的有前景的先进医药产品。
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程，以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合，以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。
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