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白血病

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 7 篇论文 0 项 III/IV 期
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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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靶向由多种 HLA-II 等位基因混杂呈递的胞内白血病抗原的 CAR-T 细胞

CAR T Cells Targeting an Intracellular Leukemia Antigen Promiscuously Presented by Diverse HLA-II Alleles.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

UNLABELLED:嵌合抗原受体(CAR)技术使 T 细胞能够有效识别并靶向谱系特异性表面抗原,从而彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。

96.6分
★★★★★
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用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

PubMed 2026/01/14 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向 WT1 肽/HLA-A2 复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性 T 细胞,加上识别第三种肿瘤相关抗原的 CSR,提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

76.4分
★★★★☆
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携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力

A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.

PubMed 2024/02/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些数据提示,这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合,可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。

63.3分
★★★☆☆
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骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR-T 细胞功能,同时促进衰老相关表型

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc

PubMed 2024/01/17 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们表明 MSCs 是抗白血病 T 细胞的有效调节因子,靶向其作用方式可能在 AML 导向的免疫治疗联合方案中具有益处。

47.6分
★★★☆☆
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五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病:表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

PubMed 2025/06/11 发表Immunother AdvQ2 · IF 4.4(JCR 2025)

所提出的策略利用单个 piggyBac 转座子载体,通过插入 TCR、CAR、BiTE 构建体以及 tEGFR 基因自杀系统,实现了 T 细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

37.3分
★★☆☆☆
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T 细胞受体工程 T 细胞(TCR-e T 细胞):一种治疗造血系统恶性肿瘤的新型细胞疗法?

T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?

PubMed 2026/03/19 发表Transpl ImmunolQ3 · IF 1.6(JCR 2025)

尽管 CAR-T 细胞在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了不可否认的成功,但仍存在该疗法效果有限的情况,例如在急性髓系白血病(AML)中。

33.6分
★☆☆☆☆
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急性髓系白血病的疫苗治疗:我们身处何处?

Vaccination Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand?

PubMed 2022/06/17 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

免疫治疗正在改变许多血液疾病的治疗格局,其中免疫检查点抑制剂、双特异性抗体和 CAR-T 疗法是其最突出的体现。

31.3分
★☆☆☆☆
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