肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 23 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心 I/II 期试验中，所有患者（n=11；7 名儿童，4 名成人）在第 28 天均达到完全缓解（91% 为微小残留病阴性）。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法在儿童 B-ALL 中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的 EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
Differential cytokine architecture in patients treated with CART19 versus CART22.
这些发现揭示了 IL-10 是一种强效的 CRS 缓解因子，并支持通过增强 IL-10 策略来提高 CAR-T 的安全性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CAR-T22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在 442 例患者中，45 例（10%）观察到严重神经毒性，且高 DB 队列（26/107，24%）比低 DB 队列（17/312，5%）更常见。
Acute leukemia therapy at a crossroads: from conventional chemotherapy to the era of precision medicine.
自 20 世纪中叶发现细胞毒性药物以来，急性白血病一直作为肿瘤学研究的模型。
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR-T 细胞治疗后复发的患者。
Clinical and Cytokine Features of Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome.
IEC-HS 发生于 54 例患者中的 19 例（35%），包括 11 例 1 级和 8 例 2 级或以上。
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