多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
79.0分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
白血病
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
这个筛选下没有正在招募的试验 —— 以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」。想找现在能报名的，用上面的「全部在招试验 →」。
anti CD19 CAR NK（抗 CD19NK 细胞）治疗白血病：I/II 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞急性淋巴细胞白血病
51.0分
★★★☆☆
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FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解
Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta
复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。
78.6分
★★★★☆
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基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
76.5分
★★★★☆
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克服 CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法中的耐药与复发：从实验室到临床
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与 NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
76.0分
★★★★☆
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GITRL 共表达赋予抗 CD19 CAR-NK 细胞对调节性 T 细胞介导免疫抑制的抵抗
Coexpression of GITRL confers resistance to Treg cell-mediated immunosuppression to anti-CD19 CAR-NK cells.
这些数据将 CAR19-GITRL-NK 细胞定位为一种有效的创新策略，将直接肿瘤靶向与主动破坏 Treg 驱动的免疫抑制结合起来，用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤。
74.3分
★★★★☆
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靶向药物治疗与抗 CD19 CAR NK 细胞免疫治疗在急性淋巴细胞白血病中的联合应用
Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.
这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力，应在临床试验中进一步评估。
72.2分
★★★★☆
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肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
71.9分
★★★★☆
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组成型 IL-7 信号促进实体瘤微环境中 CAR-NK 细胞存活但损害肿瘤控制
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R 在不依赖外源性信号的情况下促进了 CAR-NK 细胞在恶劣 TMEs 中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性 IL-7 信号传导对 CAR-NK 细胞的有害作用，并为在尝试增强 CAR-NK 细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
69.6分
★★★☆☆
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在多拷贝 rDNA 位点定点整合 CAR19 和 IL24 的 iPSC 来源 NK 细胞增强抗肿瘤活性和增殖
iPSC-derived NK cells with site-specific integration of CAR19 and IL24 at the multi-copy rDNA locus enhanced antitumor activity and proliferation.
利用诱导多能干细胞（iPSC）制备嵌合抗原受体修饰的自然杀伤（CAR-NK）细胞，已成为生产现货型通用免疫疗法的范式之一。
64.0分
★★★☆☆
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头对头比较中 CAR-T 细胞在 CAR 介导的效应功能上优于 CAR NK 细胞
CAR T cells outperform CAR NK cells in CAR-mediated effector functions in head-to-head comparison.
在体外针对多种癌细胞系时，CAR-T 细胞的 CAR 介导效应功能显著高于 CAR-NK 细胞，且自体 CAR-T 细胞在体外和体内均优于异体 CAR-NK 细胞。
64.0分
★★★☆☆
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