CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

CAR 在非 B 细胞恶性肿瘤中停滞了吗？我们身处何处，又将去向何方？

Have CARs stalled for non-B-cell malignancies? Where are we, and where are we going?

CD7 CAR-T 治疗：当前进展、改进与困境

CD7 CAR-T therapy: current developments, improvements, and dilemmas.

靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.

SOHO 最新进展与下一步问题 | CD7 CAR-T 治疗 CD7 阳性血液系统恶性肿瘤：临床进展与未来方向

SOHO State of the Art Updates and Next Questions | CD7 CAR-T Therapy for Treating CD7-Positive Hematological Malignancies: Clinical Advances and Futur

病例报告：化疗后序贯使用逆转录病毒载体的抗 CD7 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病 1 例

Case report: The case of T-cell acute lymphoblastic leukemia treated with chemotherapy followed by anti-CD7 CAR-T cells using retroviral vector.

病例报告：CD7 靶向自体 CAR-T 治疗长期随访中接受异基因外周血造血干细胞移植的 T 细胞急性淋巴细胞白血病

Case report: CD7-targeted autologous CAR-T therapy for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia undergoing allogeneic peripheral blood ste

本病例研究的结果为以下情况提供了证据：对于既往接受同种异体 PBSCT 后复发的 r/r T-ALL 患者，靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞疗法无需二次 allo-HSCT 即可获得长期疗效。

异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验

Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.

CAR-T 治疗急性髓系白血病的最新进展

Recent advances in CAR-T therapy for the treatment of acute myeloid leukemia.